Évaluation et utilisation de biomarqueurs pour la détection et le suivi des maladies et leur traitement 

Concevoir et réaliser des essais pharmacologiques cliniques et non cliniques pour évaluer l'efficacité et la sécurité de principes actifs, de dispositifs médicaux et de thérapies innovantes en ce compris du Matériel Corporel Humain (MCH). 

Personnalisation des traitements

• Étudier les biomarqueurs et différents facteurs (ex. facteurs génétiques et métagénomique) permettant l’adaptation de traitements médicamenteux et transferts de MCH aux besoins individuels des patients (médecine personnalisée). 

Recherche translationnelle 

• Traduire les découvertes issues de la recherche fondamentale en applications pharmacologiques permettant le développement de nouveaux traitements des maladies ou de leur diagnostic. 

Étude des risques médicamenteux à l’aide de biomarqueurs (pharmacovigilance)

• Concevoir et développer des analyses et études pharmacologiques permettant la détection, l'évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables ou de tout autre problème lié aux médicaments ou à leur métabolisation par le microbiote intestinal. 

Optimisation du design des études (de comparabilité) pharmacocinétiques et pharmacodynamiques en utilisant des outils de modélisation, simulation et d’intelligence artificielle

• Optimiser les critères d’évaluation d’études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques dans plusieurs contextes incluant l’évaluation de la bioéquivalence, des interactions médicamenteuses, optimisation et ajustement posologiques dans les populations pédiatriques, dans les maladies orphelines, situations cliniques particulières comme l’immunodépression ou le grand âge etc. garantissant ainsi l’efficacité et la sécurité des interventions thérapeutiques. 

Évaluation des thérapies existantes

Évaluer l'efficacité des traitements existants et proposer des améliorations si nécessaire. 

Sciences réglementaires 

• Développement des méthodes et études relatives à des questions liées à l’évaluation des médicaments et de l’utilisation de MCH 

Optimisation de méthodes d’évaluation des médicaments et de MCH après leur mise sur le marché

• Développement d’outils d’analyse quantitative de la balance-bénéfice/risque des médicaments en intégrant les différents types de données disponibles. Ceci inclura l’intégration des données de surveillance des effets secondaires collectées après la mise sur le marché. 

Études d'observance thérapeutique

• Évaluer l'adhérence des patients aux traitements et proposer des solutions pour améliorer leur observance. 
• Élaboration d’études visant à caractériser les préférences des patients (e.g. Discrete Choice Experiment) en vue d'augmenter l'adhérence thérapeutique 

Réalisation d'étude de synthèses (type méta-analyse) pour synthétiser les données de la littérature pour lesquelles les études individuelles n’ont pas permis d’apporter une réponse concluante. 

Évaluation de la toxicologie environnementale d’origine médicamenteuse ou médicale. 

S’inscrire dans la surveillance de pollution environnementale induite par les traitements ou la pratique médicale et pouvant affecter la Santé publique. 

Collaboration multidisciplinaire

Travailler en étroite collaboration avec des chercheurs, des médecins, des pharmaciens, des infirmières et d'autres professionnels de la santé pour mener à bien les investigations cliniques. 

Évaluation de la biocompatibilité des nouveaux dispositifs médicaux

Investigation de la toxicité induite par les biomatériaux implantables utilisé dans un cadre médical. 

Formation et éducation

Former les professionnels de la santé aux dernières avancées en pharmacologie clinique et aux meilleures pratiques cliniques. 

Participation aux formations continues pour les médecins, pharmaciens, infirmiers et autres prestataires de soin ayant un contact avec le médicament.

Point de contact privilégié pour l’administration de la communication lorsqu’ils sont contactés par les médias sur des questions en lien avec les médicaments. Les équipes se partageront les questions et interviews afin d’améliorer la visibilité de l’institution et l’expertise de ses académiques.

Conseil aux autorités de réglementation

Collaborer avec les organismes de réglementation pour contribuer à l'approbation de nouveaux médicaments et à la réglementation des médicaments existants.

Mise à disposition contractualisée de l’expertise des académiques et chercheurs de l’unité de recherche à l’AFMPS et aux organismes de recherche fédéraux (e.g. Sciensano) »