Les molécules principalement synthétisées dans ce laboratoire sont: les glycoconjugués, les dérivés organophosphorés et organofluorés, les nucléosides et les glycolipides. Des sujets d’interface avec la chimie médicinale ont amené le laboratoire du Prof. Vincent à synthétiser des molécules « drug-like » de type hétérocyclique ou des antibiotiques de type beta-lactames. Il a également été développé des synthèses de dérivés de type dendrimères centrés sur différents « noyaux » moléculaires : principalement des fullerènes (C60), pillar-arènes, calixarènes et porphyrines.

A l’interface avec l’enzymologie et la biocatalyse, le CBO manipule également des protéines soit à des fins de synthèse chimio-enzymatiques soit pour des études d’inhibition ou de mécanismes de réactions enzymatiques (glycosyltransférases, glycosidadases, mutases, kinases, épimérases etc…). Des tests d’activité enzymatique sont couramment développés par différentes technologies.

Le laboratoire est actuellement composé de 7 doctorants, 4 chercheurs post-doctorants et un technicien à mi-temps. Un technicien plein-temps affecté à l’UCO est en charge de la maintenance de tous les équipements. Depuis la création du laboratoire, 10 doctorants et 19 étudiants en Master ont terminé leur thèse et 15 post-doctorants ont passé au moins un an dans le laboratoire.

Synthèse organique

Notre laboratoire est spécialisé dans la synthèse multi-étapes de glycoconjugués complexes : nucléotides-sucres, glycofullerènes, glycolipides et glucides fonctionnalisés.

Compte tenu des voies de biosynthèse que nous ciblons, nous sommes également spécialisés dans la chimie du phosphore et du fluor. Ainsi, outre la conception rationnelle d'inhibiteurs, de nouvelles méthodes de synthèse sont également développées dans le laboratoire.

Le laboratoire est entièrement équipé pour réaliser des synthèses organiques en plusieurs étapes, y compris tous les outils analytiques nécessaires (RMN, HPLC-MS, IR, polarimétrie).
Pour la purification des molécules polaires finales, le laboratoire est équipé de 2 systèmes HPLC (analytique et semi-préparatif).

Enzymologie

Le laboratoire peut développer ses propres tests d'inhibition qui sont réalisés sur des plaques de microtitration (polarisation par fluorescence, UV ou luminescence) ou directement par HPLC.

Des collaborations existent également pour la cristallisation des protéines, les études de docking et les expériences ITC. Les enzymes sont clonées et surexprimées dans le Département de biologie de l'Université de Namur (Unité de recherche en Biologie des Microorganismes - URBM).

La tuberculose

Des nouvelles stratégies pour soigner la tuberculose : vers l'inhibition et les études méchanistiques de la biosynthèse du galactofuranose.

Glycoclusters

Les Glycofullerènes comme inhibiteurs de glycosyltransférases et comme molécules empêchant l'adhésion des bactéries.

Antivirulence

Synthèse d'inhibiteurs de la voie de biosynthèse du LPS (lypoPolySaccharide) : vers des molécules antivirulence.

Biocapteur pour la détection (projet FRISBY)

Identification rapide et fiable de Streptococcus B à l'accouchement (Fast and Reliable ultra-sensitive Identification of Streptococcus B at deliverY  - FRISBY).

Le projet FRISBY (BIOWIN) vise à développer un détecteur ultra-sensible de Streptococcus B en collaboration avec Coris BioConcept, Lambda-X, le Centre Hospitalier de Liège et l'Université de Liège.

Promoteur (PI)

Stéphane Vincent est aussi membres des Instituts NISM et NARILIS.

Autre membres

Chercheurs

Guillaume Brulay, Emilie Lesur, Vivian Lioret, Dmytro Strilets (C2W) et José Ignacio Veytia Bucheli;

Assistants et doctorants

Marine Lacritick (Assistante), Rym Yahia Boudhar et Jenny Ha (Doctorantes).

Etudiants masters

Juliette Liégeois et Mathis Rion.