COVID-19 is een infectieziekte die wordt veroorzaakt door SARS-CoV-2. COVID-19 werd op 11 maart 2020 door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) snel tot pandemie uitgeroepen.
Bij de start van de pandemie werden professionals in de gezondheidszorg geconfronteerd met de marketing van talloze kits die waren ontworpen om bindende antilichamen te meten. De rol van neutraliserende antilichamen als de beste correlatie van bescherming tegen SARS-CoV-2 infectie werd snel benadrukt. Ons team ontwikkelde daarom een neutralisatietest met gebruikmaking van pseudovirus en vergeleek deze met verschillende bindingstests.
Er zijn aanzienlijke inspanningen verricht om nieuwe vaccins tegen COVID-19 te produceren en klinisch te valideren. De CRO-VAX HCP-studie is een onderzoek dat is opgezet om de humorale respons te beoordelen in een populatie van professionals in de gezondheidszorg die twee doses van het COVID-19 BNT162b2-vaccin hebben ontvangen.
Gezien de afname van de werkzaamheid van het vaccin in de loop der tijd en de opkomst van varianten die de immuniteit kunnen omzeilen, werd al snel een derde dosis aanbevolen door de autoriteiten om de immuniteit te versterken. Deze werd toegediend aan 155 vrijwilligers in de CRO-VAX HCP-studie.
Geconfronteerd met een afname van de werkzaamheid van het vaccin in de loop der tijd en de opkomst van nieuwe varianten, werd een tweede aangepaste booster voorgesteld. In september 2022 ontvingen 54 deelnemers aan de CRO-VAX HCP-studie deze tweede booster. De humorale respons werd beoordeeld en neutraliserende antilichamen tegen verschillende varianten werden gemeten. Daarnaast hebben we ook de cellulaire respons gemeten met behulp van een interferon-gamma release assay. Vergeleken met de humorale respons, die na verloop van tijd aanzienlijk afneemt, bleef de cellulaire respons redelijk stabiel. Dit zou daarom kunnen verklaren waarom personen met lage antilichaamtiters toch beschermd kunnen zijn tegen een ernstige vorm van de ziekte
