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Jury Prof. Catherine MICHAUX (UNamur), PrésidenteProf. Yoann OLIVIER (UNamur), secrétaireProf. Piotr DE SILVA (Technical University of Denmark)Prof. Daniel ESCUDERO MASA (KULeuven)Prof. Benoît CHAMPAGNE (UNamur)Prof. Luc HENRARD (UNamur) Abstract Organic Light Emitting Diodes (OLEDs) are now a well-established technology in modern electronic devices, from flexible TV screens to lighting applications. Each time we use our smartphone, billions of tiny molecules are electrically stimulated to emit the colorful light reaching our eyes. The ability of these molecules to convert electricity into light is the core principle of an OLED, and understanding the mechanisms behind this process can help improve their performance.Recently, two new families of triangular-shaped organic molecular systems, known as Multi-Resonant (MR) and Inverted Singlet-Triplet (INVEST) compounds, have shown promising features for OLED applications.In my PhD research, I used computational chemistry to explore the quantum mechanical effects that define the peculiar features of these systems.The first part of my thesis focused on identifying the correct computational protocol to properly describe the energy and nature of the singlet and triplet excited states of the INVEST compounds, highlighting the importance of methods including double excitations.  With this information in our hands, we combined quantum chemistry and group theory to design new light-emitting INVEST compounds. Finally, we applied both static and dynamic approaches to describe the spin conversion processes in MR and INVEST systems, providing a comprehensive picture of their electronic and photophysical properties for next generation OLED applications.

Le premier thème retenu est celui des « Lieux de l’acte ». Il s’agira notamment de montrer que la diplomatique participe au spatial turn pris par les sciences humaines et sociales depuis les années 1970-1980. Dans le cadre de ce colloque, on s’intéressera aux logiques spatiales de l’élaboration des actes au Moyen Âge, notamment à la géographie des chancelleries, bureaux d’écriture ou greffe, mais aussi en analysant les dates de lieu des chartes, et ce qu’elles peuvent révéler des négociations entre les autorités et les bénéficiaires des actes, ainsi qu’en interrogeant l’existence d’un « marché de l’acte ». L’attention portera sur la manière dont les sources diplomatiques permettent de révéler les perceptions que leurs rédacteurs ou leurs bénéficiaires se faisaient de l’espace, par l’étude des confronts, par celle du vocabulaire spatial, voire territorial, ou encore par celle des éventuelles logiques topographiques guidant en leur sein l’ordre des biens, droits et revenus. Programme 10 octobre 202410h15 Mots d’accueil (15 min)10h30-11h Introduction – Hannes Engl (RWTH Aachen University), Thomas Lacomme (Université Jean-Moulin Lyon 3), Émilie Mineo (Université du Luxembourg), au nom du réseau Diplo 21Section n° 1 – Les sources diplomatiques et la (re)construction de l’espaceL’espace politique et social des cartulaires et censiers – 111h-11h35 David Bardey (Université de Namur), Cartulaire des Desrée ou cartulaire de la seigneurie de Chassagne ? Les lieux de l’acte dans le cartulaire de Chassagne (1235-1290)11h35-12h10 Pierre Vey (École nationale des chartes, LAMOP), Les censiers de l’évêque de Marseille : les actualisations des espaces d’une domination entre la fin du XIIIe et le début du XIVe siècle12h10-12h45 Marie Fontaine Gastan (Université Gustave-Eiffel, Institut historique allemand), De foires en territoires : spatialités des cartulaires provinois (XIIe-XIVe siècle)12h45-14h DéjeunerL’espace politique et social des cartulaires et censiers – 214h-14h35 Larissa Achermann (Universität Bern), Ein Griff wonach? Von Griffregistern, Ortslisten und Indexierungen als Marker des Raumes14h35-15h10 Isabelle Bretthauer (Archives nationales), Écrire la terre en période de reconstruction : les actes produits par les tabellions de Dammartin-en-Goële, 1470-151015h10-15h30 PauseLa géographie mentale des cartulaires15h30-16h05 Louis Genton (Université de Lorraine, CRULH), L’itinéraire mental des cartulaires. Analyses spatiales et fabrique de l’espace à Saint-Germain-des-Prés au XIIIe siècle16h05-16h40 Harold Hans (Sorbonne Université), Organiser un espace multipolaire complexe : le cartulaire et les registres du prieuré de Merton           16h40-17h15 Pause17h15-19h Table ronde, animée par Robin Moens (Université de Namur-RWTH Aachen University) et Nicolas Ruffini-Ronzani (Université de Namur-Archives de l’État) pour le réseau Diplo 21 : Quels défis pour la diplomatique au XXIe siècle ? / Herausforderungen der Diplomatik im 21. Jh., avec Paul Bertrand (Université catholique de Louvain), Laurent Morelle (EPHE), Jean-François Nieus (Université de Namur-FNRS) et Chantal Senséby (Université d’Orléans)11 octobre 2024Section n° 2 – Spatialiser le processus d’élaboration des actesCirculation d’actes et de formules9h-9h35 Franziska Quaas (Philipps-Universität Marburg / Akademie der Wissenschaften und der Literatur Mainz), Das Konzept der „Urkundenlandschaft“ auf dem Prüfstand: Was Texte frühmittelalterlicher Privaturkunden über ihre geographische und institutionelle Verortung wirklich verraten9h35-10h10 Sebastian Gensicke (RWTH Aachen University), Selbstgemacht ist immer noch am besten. Kontext und Gestaltung von Empfängerausfertigungen bischöflicher Urkunden in der Reimser Kirchenprovinz (11.–12. Jh.)10h10-10h45 Marie Tranchant (King’s College London), Entre Westminster et Burton : réseaux d’information et circulation des actes en Angleterre au milieu du XIIIe siècle10h45-11h10 PauseDates de lieu et rédaction de l’acte11h10-11h45 Romain Waroquier (Université de Namur), Témoins de l’auteur ou témoins du bénéficiaire ? Analyse spatio-relationnelle des listes de témoins des chartes (comté de Flandre, fin XIe-fin XIIe siècle)11h45-12h20 Thomas Lacomme (Université Jean-Moulin Lyon 3), La part des bénéficiaires ecclésiastiques dans la définition de la date de lieu des chartes royales et princières des XIIe-XIIIe siècles : comparaison entre les chartes du roi de France Louis VII (1137-1180) et du comte de Champagne Henri le Libéral (1152-1181)12h20-12h55 Aaron Schwarz (Universität Wien), Die Raumgebundenheit der Hochmeisterurkunden des Deutschen Ordens im 13. Jahrhundert12h55-14h DéjeunerLes lieux comme expression de pouvoir14h-14h35 Michael Kister (Ludwig-Maximilians-Universität München), Wer datiert wann wo nach wem? Anerkennung von Herrschaft in den „politischen Datierungen“ von Privaturkunden während des sizilischen Thronstreits 1189-119414h35-15h10 Alexandra Kaar (Universität Wien), Das „Ausgangtor“ aus dem Binnenreich? Regensburg als Ausstellungsort von Urkunden unter König/Kaiser Sigismund15h10-15h30 Pause15h30-16h Conclusions – Benoît-Michel Tock (Université de Strasbourg) Informations pratiques Organisation : Hannes Engl, Thomas Lacomme, Émilie Mineo, Robien Moens, Nicolas Ruffini-Ronzani et Timothy Salemme.Le colloque aura lieu à l’Université de Namur, Faculté de Droit (rue Grandgagnage), 1er étage, local D11.Entrée libre, inscription gratuite souhaitée avant le 5 octobre 2024.Adresse de contact : contact [dot] diplo21 [at] gmail [dot] comLe colloque sera diffusé en ligne via le lien adressé par mail aux personnes inscrites qui en auront fait la demande.

Membres du jury Prof. David VRYDAGHS (Président), UNamurProf. Denis SAINT-AMAND (Promoteur, Secrétaire), FNRS - UNamurProf. Olivier BELIN, Sorbonne UniversitéProf. Anne REVERSEAU, FNRS - UCLouvainProf. Anne-Christine ROYERE, Université de ReimsVous êtes cordialement invités à assister à cette soutenance.La proclamation sera suivie d’un drink à la Salle académique.

Granuleux à l'extérieur, de taille moyenne avec une texture à la fois tendre et ferme, un fumage subtil, des arômes qui restent en bouche et… un ancrage historique dans son terroir : voilà les atouts qui ont permis au Saucisson gaumais de décrocher le label européen IGP.

Jury Prof. Xavier DE BOLLE (UNamur), présidentProf. Jean-Yves MATROULE (UNamur) secrétaireDr Karrera DJOKO (Durham University)Dr Soufian OUCHANE (Paris-Saclay University)Dr Rob VAN HOUDT (SCK-CEN) Abstract The copper tolerance of the free-living bacteria Caulobacter crescentus depends on its dimorphic cell cycle. The sessile stalked cell detoxifies and effluxes copper through the multicopper oxidase PcoA and the Cu transporter PcoB respectively, while the swarmer cell senses and swims away from Cu sources. The transcriptional landscape of both morphotypes upon copper excess further confirms this. Among the few genes upregulated in both stalked and swarmer cells under copper excess, the CCNA_00027-00028 operon encodes a TonB-dependent receptor (TbcT) and a 2-oxoglutarate/Fe2+-dependent oxygenase (OxcT), respectively. The deletion of these two genes specifically increases the sensitivity towards Cu in C. crescentus. Interestingly, using a bioinformatics approach, we observed that the tbcT and oxcT genes co-occur in at least 67 % of bacteria containing a tbcT gene, and 88 % of bacteria containing an oxcT gene. The TbcT-OxcT system is not involved in the transport of copper nor the detoxification of copper-induced oxidative stress. Previous studies in C. crescentus and for homologous proteins showed that TbcT seems to be involved in iron import via siderophores, even though C. crescentus does not appear to synthesize siderophores. The overexpression of the tbcT gene appears to enhance the import of iron. OxcT activity is important for copper tolerance, although its specific activity has not yet been deciphered. Based on our results, we demonstrated that proper iron import is crucial for complete Cu tolerance, with the intracellular iron preventing copper accumulation. Taken together, our results argue for a tight coupling between iron and copper homeostasis in the context of copper tolerance. 

Jury Prof. Nathalie BURNAY (UNamur), présidenteProf. Sabine HENRY (UNamur), secrétaireDr. Florence DE LONGUEVILLE (UNamur)Prof. Nathalie MONDAIN (Université d’Ottawa)Prof. Etienne PIGUET (Université de Neuchâtel)Prof. Sane TIDIANE (Université Assane Seck/Ziguinchor) Abstract Recent attention to environmental change has highlighted its impact on rural communities, particularly in Africa, where household-level adaptations play a crucial role in larger societal responses. Current research often overlooks these small-scale, everyday adaptations and how they evolve over time, limiting our understanding of rural communities' dynamic responses to environmental changes. This study focused on households living in rural West Africa, more specifically in the region of Saint-Louis in Senegal. To capture the complexity of the household adaptation journeys, the structured timeline mapping methodology was developed, which consists of completing timelines during interviews. Timelines were collected from 39 individuals in 17 households to explore how families perceive and adapt to environmental shifts. In addition, this research reflected on the added value and necessity of interviewing multiple household members to capture diverse lived experiences and ensure a comprehensive household-level perspective.Analysis of the data categorized the adaptation journeys into four typological groups reflecting different sensitivities and adaptive capacities: (1) diversified adjusters, (2) system maintainers, (3) environmental independence strivers, and (4) opportunity-driven adapters. All groups have differentiated responses to similar environmental changes, with differences in the temporality of the response, differences in the types of adaptations, and differences in the amount and diversity of adaptations. These differences result in resilience that evolves unevenly over time. Understanding these varied adaptation pathways lead to formulate policy recommendations aimed at improving adaptive capacity, resilience, and sustainable livelihoods.

Consanguinity refers to the offspring produced from the union of two closely related individuals who share at least one common ancestor (Temaj et al. 2022). Some communities have high rates of consanguineous marriages, especially in the Middle East, where consanguinity rates of first-cousin marriages vary in Gulf countries from 20 to 50 % (Ben-Omran et al. 2020). This high rate of consanguineous marriages is due to cultural, geographical, historical, financial, political, or religious reasons (Temaj et al. 2022) (Ben-Omran et al. 2020).Consanguinity increases the chance/risk/probability to be homozygous for rare mutations in the general population (Temaj et al. 2022). These mutations can cause recessive autosomal pathologies that may be extremely rare known as rare diseases (Temaj et al. 2022). In many Middle Eastern populations, consanguineous relationships are very common, providing geneticists with a valuable source for discovering "new" genes and identifying their functions (Ben-Omran et al. 2020). Identifying these genes can help carry out diagnostic and predictive tests (genetic counseling) in affected families (Ben-Omran et al. 2020; Temaj et al. 2022). In some cases, understanding the pathophysiological mechanisms involved in diseases can also lead to new therapeutic strategies (Salzberg 2018).In recent years, the development of Next Generation Sequencing (NGS) technologies has led to a faster identification of genes involved in rare diseases (Lal et al. 2016). Sequencing the entire genome (Whole Genome Sequencing, WGS) or the exome (Whole Exome sequencing, WES) can be achieved quickly and inexpensively (Salzberg 2018).Rare diseases are Mendelian monogenic diseases, that result from specific pathogenic variants in single genes, called germline mutations. These mutations occurring in the coding or the non-coding regions in the gene, can be inherited in dominant, recessive, or X-linked transmission modes within a family (Tukker et al. 2021). Coding sequences, known as exons, directly encode the amino acid sequence of proteins essential for various cellular functions, including enzymatic reactions, cell signaling, and structural support. Pathogenic variants within coding sequences can lead to significant disruptions and alterations in the protein structure, function, and stability (Li et al. 2013).  However non-coding sequences that represents around 98% of the entire human genome, include introns, enhancers, promotors, and regulatory elements that regulate genes’ expression. The presence of a pathogenic variant in one of these regions can alter mRNA processing and gene expression and disrupt the delicate balance of gene regulation. REFERENCEWhile coding regions, constitutes around 1 to 2% of the entire genome, , the precise functions of non-coding regions are still unraveled (Moyon et al. 2022).Our project has two main objectives.A) Firstly, to identify the pathogenic variant responsible for a syndromic neurodevelopmental disorder (NDD) in a young boy from a consanguineous Lebanese family. This step was achieved in 2020 and our results were published in Clinical Genetics. Indeed, a homozygous stop gain mutation in the BOD1 gene (p.R151*) was identified and was shown to be involved in the disease observed in this family. BOD1 is a crucial protein that inhibits the PP2A-B56 phosphatase at the kinetochore, which regulates the recruitment of various proteins (such as PLK1: Polo like Kinase 1 ) to ensure proper chromosome orientation during mitosis (Porter et al. 2013). Additionally, BOD1 is a part of a cytosolic variant of the SET1B/COMPASS complex, which affects the expression of genes related to fatty acid metabolism (Wang et al. 2017). Studies in Drosophila have shown that BOD1 depletion in neurons causes synapse morphological abnormalities and learning defects (Esmaeeli-Nieh et al. 2016). Moreover, BOD1 was described to be responsible for ataxic-like behaviors in mice with conditional in what tissue? Knock-Out (KO) of exon 2 of this gene in the lobes IV-V of the cerebellum  (Liu et al. 2022). On another note, a homozygous nonsense mutation in BOD1 gene (p.R112*) was identified in two related Iranian females, who were diagnosed with moderate form of ID (Intellectual Disability) and primary/secondary amenorrhea (Esmaeeli-Nieh et al. 2016).B) Secondly, we aimed to study the effect of the p.R151* mutation in BOD1 gene on protein expression. To achieve this, we used the CRISPR-Cas9 genome editing technique to create a knock-in (KI) of the mutation in HEK293T cells. We then analyzed the effect of this mutation on the expression of Bod1 protein using Western blot technique. Furthermore, we wanted to investigate the physiological and developmental function of the BOD1 gene. For this purpose, we have generated a conditional knock-out cKO mouse model.

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Depuis son inauguration en 2019, l’observatoire astronomique de l’UNamur a déployé un programme pédagogique et de médiation scientifique ouvert à toutes et à tous, avec l’ambition de faire découvrir les sciences par le prisme de l’observation des merveilles du ciel. 5 ans plus tard, le pari est réussi ! La petite équipe qui anime les lieux multiplie les collaborations et les activités proposées aux étudiantes et aux étudiants, aux écoles et au grand public. Cet automne, l’Observatoire astronomique célébrera l’empreinte durable qu’il a construite dans les yeux et les cœurs de son public en fêtant son 5e anniversaire. Une occasion de rassembler la communauté qui s’est développée autour de ses projets passés, présents et futurs ! Au programme 11H-16H : Visites de l’observatoireUNamur – Faculté des sciences12H-18H : Possibilité de visiter de l’exposition Stellar ScapeLe Pavillon de la Citadelle de Namur18H30 : Séance académique et réceptionUNamur – Faculté des sciences (S01)Inscriptions demandées via billetweb :

This event will be the perfect opportunity not only to discover the latest advances in the field of biological macromolecules research, but also to share knowledge, collaborate, as well as to showcase the outstanding work of PhD students. PhD students are encouraged to submit an abstract for an oral presentation and/or poster. Five talks will be selected on the basis of received abstracts and added to the final programme. Prizes will be awarded for the best oral presentation and the best poster at the end of the event.  More info about abstract submission and registration on the website