Résultats de recherche

Les axes de recherche de l'UCESA explorent la corrosion et les matériaux médicaux. La recherche est principalement orientée vers la chimie et l’électrochimie des matériaux de surface et interfaces structurés. Les recherches sont axées sur la fonctionnalisation de surfaces, l’élaboration électrochimique de biomatériaux et revêtements anti-corrosion, et le développement et l’application d’analyses électrochimiques locales. 

Nos recherches visent  à la conception, la synthèse, l'étude des propriétés et l'ingénierie moléculaire des nanostructures, des matériaux poreux auto-assemblés hautement organisés et hiérarchisés, des matériaux vivants bio-intégrés et bio-inspirés, y compris des matériaux en forme de feuilles par l'immobilisation d'organismes vivants et de biomatériaux pour la catalyse, la photocatalyse, la conversion du CO2 et la séparation de l'eau, le stockage et la conversion de l'énergie, la photosynthèse artificielle, la nanotechnologie, la biotechnologie, la technologie de l'information, la thérapie cellulaire et les applications biomédicales.

Le CPB, de par les recherches multidisciplinaires qu'il développe, fait partie de trois instituts: NISM pour le côté biomatériaux, NARILIS, pour le côté chimie médicinale-biotechnologie et l'ILEE pour les aspects environnementaux.

Les axes de recherche visent les soins de santé et l'énergie grâce à la caractérisation des propriétés structurales et électroniques des (macro)molécules. Les chercheurs y appliquent et développent une large gamme de méthodes théoriques : mécanique quantique, mécanique moléculaire, méthode hybride QM/MM, et mécanique statistique. De façon complémentaire, l’UCPTS développe une expertise dans le domaine de la détermination de structures et de caractérisation de (macro)molécules par le biais de méthodes physico-chimiques expérimentales (cristallographie, analyses calorimétriques, bio-spectroscopies).  

Les axes de recherche à l'UCNANO visent le stockage d’énergie, la dépollution et la santé, en développant des solutions durables et innovantes pour les défis actuels de la société. Les recherches portent sur l’énergie, l’environnement, la conversion des déchets en produits à haute valeur ajouté, la chimie verte et la santé. L’UCNANO développe des matériaux performants à faible impact environnemental qui favorisent l’économie circulaire et aux applications biomédicales, dans la catalyse hétérogène, la photocatalyse, les nano- et bio- technologies, le stockage et la conversion d'énergie et la thérapie cellulaire.  

Le Laboratoire de Chimie et d’Electrochimie des Surfaces (CES) a débuté ses activités en 1998 avec une orientation vers la chimie et l’électrochimie des matériaux de surface structurés.Le CES a pour objectif la conception de matériaux de surface et d'interface et leur fabrication par les procédés de la chimie en particulier l'électrochimie, l'auto-assemblage et la chimie douce. Ces matériaux de surface peuvent être des assemblages de films organiques et/ou inorganiques, minces ou ultra-minces, sur des substrats métalliques, des oxydes de métaux et des films polymères.

Nos Cover pages Le projet ERC B-YOND Ce projet a été financé par le Conseil européen de la recherche (ERC) dans le cadre du programme de recherche et d'innovation Horizon Europe de l'Union européenne (convention de subvention n° 101044649). Plus d'infos sur le projet ERC B-YOND Nos publications Enhancing the Lewis Superacidity of Pyramidal Boranes With Boratriptycenes Containing Positively Charged Pyridinium Units. N. Niessen, L. Mineur, A. Chardon, A. Osi, A. I. Adjieufack, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Chemistry Europe, 2025, submitted. [Download coming soon] – 64 Synthesis of Vinyl Boronates from Aldehydes and Ketones by Peterson Olefination: Investigation of the Peterson/Boron‐Wittig Chemoselectivity. J. Janssens, G. Berionni, R. Robiette, Eur. J. Org. Chem. 2025, e202500033. [Download] – 63 Atropisomerism in Triarylboranes: Lewis Base Assisted Rotation at C−B Stereogenic Axis in Asymmetrical Boron Lewis Acids. T.-H. Doan, A. Chardon, N. Vanthuyne, T. N. Ramos, N. Tumanov, L. Fusaro, M. Albalat, L. Collard, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, e202421931. [Download] – 62Reactivity and Steric Parameters from 2D to 3D Bulky Pyridines: Increasing Steric Demand at Nitrogen with Chiral Azatriptycenes, A. BenSaida, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, N. Vanthuyne, R.     Robiette, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202407503. [Download] – 61 - Regulating iminophosphorane PN bond reactivity through geometric constraints with cage-shaped triarylphosphines. L. Hu, S. Chakraborty, N. Tumanov, J. Wouters, R. Robiette, G. Berionni, Chem. Comm. 2024, 60, 7073. [Download] – 60 Frustrated Lewis pair chemistry: early concepts, scope, and recent developments with 9-phosphatriptycenes Damien M., Benoit C., Guillaume B., Chimie Nouvelle n°143, 2023, 15 - [Download] - 59Controlling precision on the ring: "Desired borylation of fluoroaromatic compounds is achieved with cobalt catalyst" Guillaume B., Science 382, 2023, 1122-1123 - [Download] - 58Association of Pyramidal Boron Lewis Superacids with Pyridines: Bending 2,4,6-Collidine with the 10-Sulfonium-9-boratriptycene Osi, A., Niessen, N., Mahaut, D., Champagne, B., Chardon, A., Tumanov, N., Wouters, J., Berionni, G., Z. Anorg. Allg. Chem. 2023, 649, e202300066. [Download] - 57A focus on anionic boron anthracenes and triptycenes as entry point toward B-doped polyaromatic materials and Lewis acids G. Berionni, Chem. Sci., 2023, 14, 5241-5242 - [Download] - 56From Proton to Boron: The Lewis Analogs of Protonated Brønsted Super Acids, Osi, A., Tumanov, N., Fusaro, L., Wouters, J., Berionni, G., Chardon, A., Chem. Eur. J. 2023, e202301146 - [Download] - 55 - Dedicated to Prof. Alain Krief for his 80th birthday.Regioselective Transition-Metal Free Arenes C-H Borylations: From Directing Groups to Borylation Template Reagents, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202210284. - [Download] - 54Reprogramming Main-Group Compounds: Toward New Superelectrophilic and Superacidic Catalysts, G. Berionni, Chimie Nouvelle, 2022, 139, 27-29. - DOI: 10.52809/cn2022.nxmn2068 - [download] - 53A Selenium Substituted Pyramidal 9-Boratriptycene Lewis Acid, A. Osi, N. Tumanov, J. Wouters, A. Chardon, G. Berionni, Synthesis 2022, online - DOI: 10.1055/a-1840-5680 - [download] - 529-phosphatriptycene derivatives: from their weak basicity to their application in frustrated Lewis pair chemistry, D. Mahaut, G. Berionni, B. Champagne, J. Phys. Chem. A, 2022, 126, 18, 2794–2801 - [download] - 51 Frustrated Lewis pair-catalyzed hydrogenation of unactivated alkenes with sterically hindered 9-phosphatriptycenes, D. Mahaut, B. Champagne, G. Berionni, 2022, ChemCatChem 2022,14,   e202200294. - [download] – 50Taming the Lewis Superacidity of Non-Planar Boranes: C-H Bond Activation and Non-Classical Binding Modes at Boron - A. Osi, D. Mahaut, N. Tumanov, L. Fusaro, J. Wouters, B. Champagne, A. Chardon, G. Berionni. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202112342. -  [download] – 49 Young Career Focus presents Guillaume Berionni, Synform, 2021, 159-161 - [download] – 48Future Prospects in Boron Chemistry: Boron Lewis Acids in Perspective - Chem. Syn. 2021, 1:10.  - [download] – 47Rational Development of a Metal-Free Bifunctional System for the C-H Activation of Methane: A Density Functional Theory Investigation, D. Mahaut, A. Chardon, L. Mineur, G. Berionni, B. Champagne, ChemPhysChem 2021, 22, 1958–1966. - [download] – 46Six-membered Rings with One Phosphorus Atom, F. Rammal, V. Magné, G. Berionni, S. Lakhdar, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, Elsevier, 2022, Volume 7, 685-717 (book chapter). - [download] – 45Four-membered Rings with One Phosphorus, Arsenic, Antimony, or Bismuth Atom - V. Magné, F. Rammal, G. Berionni, S. Lakhdar, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, Elsevier, 2022, Volume 2, 335-362 (book chapter). -  [download] – 44Sterically hindered ortho-substituted phosphatriptycenes as configurationally stable P-chirogenic triarylphosphines, L. Hu, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, L. Collard, R. Robiette, G. Berionni, Dalton Trans. 2021, 50, 4772-4777 - [download] – 43Triptycene Boronates, Boranes, and Boron Ate‐Complexes: Toward Sterically Hindered Triarylboranes and Trifluoroborates, M. Gama, X. Antognini Silva, T-H. Doan, A. Osi, A. Chardon, N. Tumanov, J. Wouters, G. Berionni, Eur. J. Org. Chem. 2021, 1440–1445 - [download] – 42Methylene Bridging Effect on the Structures, Lewis Acidities and Optical Properties of Semi Planar Triarylboranes, T.-H. Doan, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Chem. Eur. J.2021, 27, 1736-1743. - [download] – 41Non-planar Boron Lewis Acids Taking the Next Step: Development of Tunable Lewis Acids, Lewis Superacids and Bifunctional Catalysts, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, A. Ben Saida, G Berionni, Synlett. 2020, 31, 1639-1648. - [download] – 40Controlled Generation of 9-Boratriptycene by Lewis Adduct Dissociation: Accessing a Unique Non-Planar Triarylborane, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, T.-H. Doan, N. Tumanov, J. Wouters, L. Fusaro, B. Champagne, G Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 12402-12406. - [download] – 39Pushing the Lewis Acidity Boundaries of Boron Compounds With Non-Planar Triarylboranes Derived from Triptycenes, A. Ben Saida, A. Chardon, A. Osi, N. Tumanov, J. Wouters, A. I. Adjieufack, B. Champagne, G. Berionni,  Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 16889–16893. - [download] – 38Complementary Synthetic Approaches toward 9-Phosphatriptycene and Structure–Reactivity Investigations of Its Association with Sterically Hindered Lewis Acids, L. Hu, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, R. Robiette, G. Berionni, J. Org. Chem. 2019, 84, 11268−11274. - [download] – 37The Halogen–Samarium Exchange Reaction: Synthetic Applications and Kinetics, L. Anthore‐Dalion, A. D. Benischke, B. Wei, G Berionni, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4046. - [download] – 36Opening Up New Research Lines in Lewis Acid/Base Catalysis, G. Berionni, L. Hu, A. Ben Saida, A. Chardon, M. Gama, A. Osi, D. Mahaut, X. Antognini Silva, Chimie Nouvelle, 2018, 128, 13. - [download] – 35Stereospecific Allylic Functionalization: The Reactions of Allylboronate Complexes with Electrophiles, A. D. Benischke, L. Anthore-Dalion, G. Berionni, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 51, 16390-16394.[download] – 34Stereospecific Allylic Functionalization: The Reactions of Allylboronate Complexes with Electrophiles, C. García-Ruiz, J. L.-Y. Chen, C. Sandford, K. Feeney, G. Berionni, H. Mayr, V. K. Aggarwal, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 15324-15327.[download] – 33Mechanistic studies of formal thioboration reactions of alkynes, A. Issaian, D. J. Faizi, J. O. Bailey, P. Mayer, G. Berionni*, D. A. Singleton*, S. A. Blum*, J. Org. Chem. 2017, 82, 8165-8178. [download] – 32Barbier continuous flow preparation and reactions of carbamoyllithiums for nucleophilic amidation, M. A. Ganiek, M. R. Becker, G. Berionni, H. Zipse, P. Knochel*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 10280-10284. [download] – 31Nucleophilicities and Lewis basicities of sterically hindered pyridines, E. Follet, H. Zipse, S. Lakhdar, A. R. Ofial, G. Berionni*, Synthesis 2017, 49, 3495-3504. [special issue on the occasion of the 70th birthday of Professor Herbert Mayr] [download] – 30Superelectrophilicity in Michael-Type Reactions: Water Addition to 4-Nitrobenzodifuroxan, S. Lakhdar,* G. Berionni*, F. Terrier,* Synthesis 2017, 49, 3453-3459. [special issue on the occasion of the 70th birthday of Professor Herbert Mayr] [download] – 29Reactivity-tuning in frustrated Lewis pairs: nucleophilicities and lewis basicities of sterically hindered phosphines, E. Follet, P. Mayer, D. S. Stephenson, A. R. Ofial, G. Berionni*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 7422-7427. [download] – 28Structures, Lewis acidities, electrophilicities, and protecting group abilities of phenyl-fluorenylium and tritylium ions., E. Follet, P. Mayer, G. Berionni*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 623-630. [download][Selected as hot paper] – 27Nucleophilicity of alkyl zirconocene and titanocene precatalysts and kinetics of activation by carbenium ions and by B(C6F5)3, G. Berionni*, H. Kurouchi, L. Eisenburger, H. Mayr, Chem. Eur. J.2016, 22, 11196-11200. [download] – 26Avant 2015 - https://researchportal.unamur.be/fr/persons/gberionn/publications/ Le RCO en détails SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Homepage Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Notre équipe Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nos équipements Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nous rejoindre Voir le contenu

Le CBO est spécialisé en chimie organique en général, et plus particulièrement en glycosciences pour la synthèse multi étape de molécules organiques ou de sondes moléculaires visant des applications variées (biochimie, virologie, bactériologie, chimie médicinale, chimie verte et catalyse …).

L’équipe de recherche RCO (Réactivité et Catalyse Organométallique) est située au département de chimie de l’Université de Namur. Les chercheurs sont installés dans deux laboratoires de synthèse récemment équipés et un laboratoire de mesures physique et de spectroscopie. Des bureaux et une salle de réunion sont situés à côté des laboratoires, dans un espace dédié aux membres de l’équipe et aux étudiants.

Un projet Interreg France-Wallonie-Vlaanderen sur la qualité de l'air intérieur (QAI).

Le laboratoire de chimie des matériaux appliqués (CMA) dirigé par le professeur Carmela Aprile est spécialisé dans la synthèse de matériaux et leurs applications catalytiques, avec une attention particulière pour les processus durables. L'une des forces du groupe est également représentée par les techniques de caractérisation avancées, en particulier la résonance magnétique nucléaire à l'état solide, qui est développée en étroite collaboration avec le Dr Luca Fusaro.

Promoteur (PI) Guillaume BERIONNI est également affilié à l'Institut NISM (Pôle FSM)Les autres membresAssistante : Oumayma Ben RomdhaneChercheurs post-docs : Sophie Rodrigues, Romain Losa et Akshitha SelvarajDoctorants : Nicolas Niessen, Antoine Willems, Sayandip Chakraborty, Maxence Bonnevial et Merlin Lieuwouo ChimiStagiaires : Leny Gassas, Dorian JarlanAssistante administrative : Marion Mathot Mai 2024 2ème rang, de gauche à droite : Marion Mathot, Sophie Rodrigues, Nicolas Niessen, Merlin Lieuwouo Chimi, Tom Nazé, Antoine Willems, Lina Guinefa1er rang, de gauche à droite : Mathilde Lebreton, Maxence Bonnevial, Sayandip Chakraborty, Guillaume Berionni, Julia Volk, Kajetan Bijouard, Oumayma Ben Romdhane Le RCO en détails SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Homepage Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Notre recherche Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nos équipements Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nous rejoindre Voir le contenu