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L’intelligence artificielle (IA) ouvre des opportunités pour faire évoluer les manières d’enseigner et d’évaluer les étudiants, notre université l’a bien compris !C’est pourquoi, au départ d'une réflexion pédagogique sur les notions de production des étudiants et d'intégration pertinente de l'IA dans les cours, cette matinée thématique sur le thème "L'intelligence artificielle au service des apprentissages" est organisée.  L’objectif ? Faire le point sur quelques incontournables de l’IA générative, présenter des projets et avancées « Made in UNamur », bénéficier d’un point de vue externe et s’attarder sur les enjeux de l’intégration de l’IA dans les productions des étudiants à travers une table ronde composée d’intervenants bien de chez nous !Si vous restez pour le lunch, vous aurez aussi l’occasion de découvrir les posters réalisés par les étudiants de l’Unité d'Enseignement Transversale “IA : Enjeux et opportunités”.Cet évènement aura lieu au Pedro Arrupe (PA02).Au programme8h30 | Accueil-café9h00 | Introduction - Mot d'accueil et présentation du groupe d'experts en IA de l'UNamur9h30 | Les 5 incontournables de l'IASous le capot de ChatGPT. Katrien Beuls – Professeure en Intelligence ArtificielleLe RAG, c’est quoi et pourquoi y faire attention ? Benoît Frénay - Professeur en Intelligence ArtificielleAssistant virtuel dans mon cours, bonne ou mauvaise pratique ? Michaël Lobet – Chercheur qualifié FNRS - Professeur au département de physique et Julie Henry – Cheffe de projet STEAMLa taxonomie de l’IA : relation symbiotique entre créativité et IA ? Guillaume Mele et Charlotte Sine (technopédagogues)Quelles directives donner aux étudiants concernant l’utilisation de l’IA dans les productions académiques ? Camille Calicis et Clara Depommier - Technopédagogues10h00 | L’IA au service de l’apprentissage à la VUB - Vincent Ginis, Professeur au Data Analytics Lab et Ambassadeur IA11h15 : | Pause café11h30 | Table ronde "Quel impact de l'IA sur les productions des étudiants ?"Anne-Sophie Collard – Professeure en Information et Communication - Educ0numBenoît Frénay - Professeur en Intelligence ArtificielleMichaël Lobet - Chercheur qualifié FNRS - Professeur au Département de physique Anthony Simonofski – Professeur en Transformation NumériqueSophie Vanmeerhaeghe – Professeure en Sciences de l’Education12h45 : Lunch - exposition des posters diffusés dans le cadre du cours "IA : enjeux et opportunités"Gratuit - Inscription obligatoire. Je m'inscris

Résumé : Impact de la voie UPR sur l’établissement du phénotype sénescent induit par les UVB Le vieillissement cutané, influencé par une combinaison de facteurs intrinsèques et extrinsèques, entraine des dommages capables d'altérer les fonctions cutanées. Parmi les facteurs extrinsèques, les rayonnements ultraviolets (UV) sont responsables du photo-vieillissement de la peau. Ces éléments conduisent notamment à une accumulation de cellules sénescentes capables de contribuer au développement de pathologies liées à l’âge, telles que les cancers cutanés. En effet, la sénescence s’accompagne de profonds changements morphologiques et moléculaires au sein de la cellule. Cela inclut notamment une modification de son sécrétome, qui s'enrichit en cytokines pro-inflammatoires, en facteurs de croissance et en enzymes remodelant la matrice extracellulaire, altérants les caractéristiques des tissus lors du vieillissement. Néanmoins, les mécanismes précis qui aboutissent au phénotype sénescent induit par les UVB restent largement inconnus.            Dans ce contexte, l’objectif principal de ce travail a été d'identifier des mécanismes moléculaires sous-jacents à l’établissement de la sénescence induite par les UVB dans des fibroblastes de derme humains normaux (NHDFs), mécanismes qui pourraient contribuer au vieillissement cutané.  In vitro, nous avons confirmé que des expositions répétées aux UVB induisent la sénescence prématurée des NHDFs et que cet état est associé à l’activation des trois branches de la voie UPR (Unfolded Protein Response) responsables du maintien de l’homéostasie du réticulum endoplasmique (RE), le premier compartiment de sécrétion. Ces observations ont été supportées par une analyse transcriptomique, révélant des éléments de régulation liés aux grandes voies de sénescence et aux fonctions du RE dans les NHDFs exposés aux UVB.    Par la suite, nous avons montré que la branche ATF6α joue un rôle central dans la survenue des biomarqueurs du phénotype sénescent induit par les UVB. En effet, l’invalidation d’ATF6α protège non seulement des changements morphologiques induits par les UVB, mais réduit le pourcentage de cellules positives pour la SA-βgalactosidase (SA-βgal), prévient la persistance des dommages à l'ADN, et modifie l'expression de facteurs majeurs du phénotype sécrétoire associé à la sénescence (SASP).    Le SASP exerçant entre autres une action pro-tumorale, nous avons cherché à évaluer si le milieu conditionné (MC) des fibroblastes exposés aux UVB et invalidé pour ATF6α pouvait impacter le potentiel de migration et d'invasion de cellules issues de mélanomes. Cependant, nous n'avons pas observé d’effets pro-migratoires ou pro-invasifs dépendants d’ATF6α.Afin de mettre en évidence un potentiel rôle d’ATF6α dans un autre processus biologique, nous avons exploité nos analyses transcriptomiques et sécrétomiques et avons identifié un possible effet d’ATF6α sur le contrôle paracrine de l’environnement cutané. Pour explorer cela, nous nous sommes concentrés sur les facteurs du SASP (cytokines et métalloprotéases) régulés par ATF6α et dont l’impact sur l’environnement tissulaire était connu. Ensuite, nous avons traité un modèle d'épiderme humain reconstruit (RHE) avec du MC issu de NHDFs exposés aux UVB ou non, et invalidés ou non pour ATF6α. Etonnement, nous avons observés que le MC des NHDFs exposés aux UVB augmente l’épaisseur du RHE ainsi que la prolifération des kératinocytes basaux, via un mécanisme dépendant d’ATF6α. Enfin, nous avons identifié l'IL8 comme un facteur paracrine majeur impliqué dans ce processus, puisque le blocage d’IL-8 par des anticorps neutralisants prévient la prolifération excessive des kératinocytes.            En conclusion, nous rapportons le rôle d’ATF6α dans la sénescence induite par les UVB ainsi que son impact sur la préservation de l'homéostasie cutanée en condition de stress notamment par la régulation de l’expression des composants du SASP. Cela suggère qu'ATF6α et ses effecteurs pourrait être des cibles prometteuses contrôlant les effets du vieillissement cutané.Abstract: Impact of the UPR pathway on the establishment of the senescent phenotype induced by UVBSkin aging, influenced by a combination of intrinsic and extrinsic factors, can result in damage that has the potential to alter skin functions. Among extrinsic factors, ultraviolet (UV) radiation is responsible for skin photoaging. These factors notably contribute to the accumulation of senescent cells which in turn can contribute to the development of age-related pathologies, including skin cancers. Indeed, senescence is characterized by profound morphological and molecular changes within the cell. This includes a modification of its secretome, which becomes enriched in pro-inflammatory cytokines, growth factors, and matrix-remodeling enzymes, altering tissue characteristics during aging. However, the exact mechanisms driving the senescent phenotype induced by UVB remain largely unknown.          In this context, the main objective of this work was to identify the underlying molecular mechanisms responsible for the establishment of UVB-induced senescence in normal human dermal fibroblasts (NHDFs), mechanisms that may play a role in skin aging.   In vitro, we confirmed that repeated exposures to UVB induce premature senescence of NHDFs and that this state is associated with the activation of the three branches of the Unfolded Protein Response (UPR), which are responsible for maintaining endoplasmic reticulum (ER) homeostasis, the primary cellular secretion compartment. These observations were supported by transcriptomic analysis, revealing regulatory elements related to major senescence pathways and ER functions in UVB-exposed NHDFs. Subsequently, we demonstrated that the ATF6α branch plays a central role in the development of the UVB-induced senescent phenotype. Indeed, the silencing of ATF6α not only protects against morphological changes induced by UVB, but also reduces the percentage of senescence-associated β-galactosidase (SA-βgal) positive cells, prevents the persistence of DNA damage, and alters the expression of major factors associated with the senescence-associated secretory phenotype (SASP).The SASP, exerting a pro-tumoral action, led us to assess whether the conditioned medium (CM) from UVB-exposed fibroblasts invalidated for ATF6α could impact the migration and invasion potential of melanoma cells. However, we did not observe any ATF6α-dependent pro-migratory or pro-invasive effects.  To highlight a potential role of ATF6α in another biological process, we further analyzed our transcriptomic and secretomic analyses and identified a possible effect of ATF6α on the paracrine control of the skin environment. To explore this, we focused on SASP factors (cytokines and metalloproteinases) regulated by ATF6α and whose impact on tissue environment was known. Subsequently, we treated a reconstructed human epidermis (RHE) model with CM from NHDFs exposed or not to UVB and invalidated or not for ATF6α. Surprisingly, we observed that the CM from UVB-exposed NHDFs increased the thickness of the RHE as well as the proliferation of basal keratinocytes, via an ATF6α-dependent mechanism. Finally, we identified IL8 as a major paracrine factor involved in this process, as blocking IL-8 with neutralizing antibodies prevented excessive proliferation of keratinocytes.  In conclusion, we report the role of ATF6α in UVB-induced senescence and its impact on the preservation of skin homeostasis under stress conditions, particularly through the regulation of the expression of SASP components. This suggests that ATF6α and its effectors could be promising targets for controlling the effects of skin aging. Jury Prof. Yves POUMAY (Département de Médecine, UNamur), présidentProf. Florence CHAINIAUX (Département de Biologie, UNamur), promotrice et secrétaireProf. Olivier PLUQUET (Canther, Université de Lille), co-promoteurProf. Isabelle PETROPULOS (Adaptation Biologique et Vieillissement, Sorbonne Université)Prof. Jérôme LAMARTINE (Laboratoire de Biologie Tissulaire et d’Ingénierie thérapeutique, Université Claude Bernard Lyon 1)Prof. Fabienne FOUFELLE (Maladies métaboliques, diabète et comorbidités, Sorbonne Université)

Rejoignez-nous lors de cette journée scientifique organisée en l'honneur du Professeur Yves Poumay, afin de célébrer sa remarquable carrière de chercheur dans le domaine de la biologie et physiopathologie cutanée. Au programme: des conférences scientifiques données par des orateurs invités, des communications orales et des posters présentés par des jeunes chercheurs, une rétrospective de la carrière d’Yves Poumay, des discours et, pour clôturer en beauté, un drink festif suivi d’un walking dinner.Un appel à abstract est ouvert ! Les jeunes chercheurs actifs dans le domaine de la recherche cutanée sont invités à soumettre un abstract pour une courte communication orale ou la présentation d'un poster.  Plus d'infos sur la page web sur le site de l'Institut NARILIS (voir ci-dessous). Conférenciers invités •    Laure DUMOUTIER, UCLouvain, Institut de Duve•    Gilles LEMAITRE, Université d'Evry/Paris Saclay, Laboratoire de Génomique et Radiobiologie de la Kératinopoïèse•    Bernard MIGNON, Université de Liège, Unité de Recherche de la Faculté de Médecine vétérinaire (FARAH)•    Abdallah MOUND, Université Hassan II de Casablanca, Faculté de Médecine et de Pharmacie•    Arjen NIKKELS, Université de Liège, CHU du Sart Tilman, Service de dermatologie•    Michel SIMON, Université de Toulouse, Institut toulousain des maladies infectieuses et inflammatoires (INFINITY)Nos sponsorsLabconsult | Technigen | MLS | CliniSciences Le comité organisateur Charles Nicaise, Catherine Lambert de Rouvroit, Emilie Faway, Bastien Tirtiaux, Eléa Denil et Valérie De Glas En savoir plus

This Ph.D. project aims to understand the molecular basis of extreme stress tolerance in the microscopic extremotolerant animal the bdelloid rotifer Adineta vaga, which is able to survive complete desiccation, freezing, and high doses of ionizing radiation. Since oxidative stress is known to be one of the major causative factors for damages and death during these extreme stresses, the goal is to understand various antioxidant mechanisms employed in Adineta vaga.Rohan will present the results of his PhD thesis, conducted in the Department of Biology - Unité de Recherche en Biologie environnementale et evolutive (URBE) and at the Université Libre de Bruxelles under the supervision of Karine Van Doninck, Vinciane DEBAILLE, Emilien NICOLAS En savoir plus

La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le SARS-CoV-2. La COVID-19 a été rapidement déclaré comme étant une pandémie par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) le 11 mars 2020.Au début de la pandémie, les professionnels de la santé ont été confrontés à la commercialisation de nombreux kits conçus pour mesurer les anticorps de liaison. Le rôle des anticorps neutralisants comme meilleur corrélat de protection contre l’infection par le SARS-CoV-2 a rapidement été mis en lumière. Un test de neutralisation avec usage de pseudovirus a donc été développé par notre équipe et comparé à plusieurs tests de liaison.Des efforts considérables ont été déployés pour produire et valider cliniquement de nouveaux vaccins contre la COVID-19. L'étude CRO-VAX HCP est une étude conçue pour évaluer la réponse humorale dans une population de professionnels de santé ayant reçu deux doses du vaccin COVID-19 BNT162b2.Compte tenu de la diminution de l’efficacité du vaccin au fil du temps et de l’émergence de variants susceptibles d’échapper à l’immunité, une troisième dose a rapidement été recommandée par les autorités pour renforcer l’immunité. Celle-ci a été administrée à 155 volontaires de l’étude CRO-VAX HCP.Faisant toujours face à une diminution de l'efficacité vaccinale avec le temps et à l’émergence de nouveaux variants, un deuxième rappel adapté a été proposé. En septembre 2022, 54 participants de l'étude CRO‐VAX HCP ont reçu ce deuxième rappel. La réponse humorale a été évaluée et les anticorps neutralisants contre plusieurs variants ont été mesurés. De plus, nous avons également mesuré la réponse cellulaire au moyen d'un test de libération d'interféron gamma. Comparée à la réponse humorale qui diminue considérablement avec le temps, la réponse cellulaire est restée assez stable. Cela pourrait dès lors expliquer pourquoi les individus ayant de faibles titres en anticorps puissent toujours être protégés contre une forme sévère de la maladie 

L'école traitera de l’optimisation des calculs sur différents types de matériels (CPU, GPU), en présentant leurs caractéristiques respectives, architectures et goulots d’étranglements. Il portera d’une part sur les méthodes d’optimisation génériques applicables à tout type de matériel, et d’autre part sur les différentes bibliothèques, technologies et langages dont on dispose pour atteindre la meilleure performance possible. Idéalement, la performance crête de la machine. Matériels envisagés: CPU, GPU.Langages envisagés : C++17, C++20, CUDA, Fortran, Rust, PythonBibliothèques envisagées : SYCL, Eve, Numpy, cunumerics, legate, Jax, Thrust.Compilateurs envisagés : G++, Clang++, nvc++, gfortran, nvfortran, dpc++.Outils de Profilage : Valgrind, Maqao, Perf, NSight, Malt et NumaProfToutes les méthodes seront illustrées sur des exemples simples, comme des produits de Hadamard, des réductions, des calculs de barycentres et des produits de matrice afin d'être appliquées à un problème unique : la simulation d'une réaction de Gray Scott. Ce problème est suffisamment simple pour être compris rapidement et suffisamment complexe pour que les compilateurs aient des difficultés à l’optimiser sans aide. Chaque méthode sera déclinée en version simple, utilisant des options par défaut, et une ou plusieurs versions avancées, qui permettront de discuter et quantifier leurs avantages et inconvénients.Pour plus d'informations sur son contenu, veuillez consulter le site web de l'écoleSur le site satellite de l'Université de Namur, vous bénéficierez des avantages suivants :    Interactions avec les formateurs officiels du LAPP ;    De l'entraide en groupe et une bonne ambiance de travail ;    Un lunch et un drink en fin de journée le premier jour;    Vous choisissez ce que vous voulez suivre sur place. Nous vous encourageons à venir le premier jour, mais vous faites votre programme à la carte les autres jours.Pour s'inscrire au site satellite de l'UNamur : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScxikCQTfsQl9zZfnidm4xLSuDpdJGcgyLKOfJ2wo4VMgrgRw/viewform En savoir plus

ABCB5 belongs to the ABC transporter superfamily composed of 48 members. These transporters have been extensively studied for their role in cancer multidrug resistance and, more recently, in tumorigenesis. ABCB5 has been identified as a marker of skin progenitor cells, melanoma stem cells, and limbal stem cells. Its expression has also been reported, among other, in melanoma, colorectal cancer, hepatocellular carcinoma and several hematological malignancies. The unique feature of ABCB5 is that it exists as both a full transporter (ABCB5FL) and a half-transporter (ABCB5β). Several studies have shown that the ABCB5β homodimer, in contrast to ABCB5FL, cannot confer multidrug resistance. Since these studies focused on a limited number of drugs, we cannot exclude the possibility that this homodimer may be involved in drug resistance or biological functions that have yet to be elucidated. However, it is also reasonable to hypothesize that ABCB5β could dimerize with other half transporters of the ABCB family to become functional. Using three complementary techniques: (1) nanoluciferase-based bioluminescence resonance energy transfer, (2) coimmunoprecipitation, and (3) proximity ligation assay, we identified two novel heterodimers in two melanoma cell lines: ABCB5β/B6 and ABCB5β/B9. Both heterodimers could be expressed in High-Five insect cells when both interacting partners were fused using the linker region of ABCB1, resulting in chimeric heterodimers. ATPase assays revealed that all chimeric heterodimers have a basal ATPase activity and that both functional nucleotide-binding domains in each dimer are required for their basal ATPase activity. Also, we obtained preliminary data suggesting that ABCB5β traffics from the endoplasmic reticulum to melanosomes independently of its dimerization, suggesting that its heterodimers might be located in similar organelles. However, several limitations were encountered when attempting to confirm their intracellular localization. Finally, since several anti-ABCB5 antibodies in the literature have shown a lack of specificity, we generated a mouse monoclonal anti-ABCB5 antibody in collaboration with Atlas Antibodies. The specificity of this antibody was demonstrated by immunofluorescence, making this antibody an important tool in the characterization of ABCB5β and ABCB5FL. Although further studies are needed to elucidate the physiological relevance of ABCB5β heterodimers, preliminary data support the hypothesis that ABCB5β is involved in melanogenesis. Taken together, these results represent an important step towards elucidating the functional role of ABCB5β in melanocytes and melanoma.

La matinée sera marquée par une conférence de Julien Berthaud, spécialiste de l’intégration sociale des étudiants, qui partagera ses apports sur comment cette intégration devient un véritable vecteur de réussite.Ensuite, les communications scientifiques et les partages d’expériences enrichiront nos connaissances et susciteront des débats constructifs. Le déjeuner sera l’occasion de découvrir les projets innovants des étudiants, mis en lumière dans une exposition inspirante.L’après-midi promet d’être tout aussi stimulante avec une table ronde modérée par Sabine Henry, où experts échangeront sur le service learning, l’entrepreneuriat éducatif et la spiritualité. Ce dialogue dynamique sera suivi d’une activité de clôture: la fresque de l’engagement, un brainstorming collectif qui posera les bases d’un jeu éducatif innovant.Rejoignez-nous pour cette journée d’échanges et de réflexion, et contribuez à façonner le futur de l’éducation où l’engagement des étudiants et la vivacité des connaissances seront les pierres angulaires d’un nouveau paradigme éducatif.

Au programme pour tous 09h30 | Cérémonie d'accueil à l'amphithéâtre Vauban.11h00 | Célébration de la rentrée à la Cathédrale Saint-Aubain suivie de l'accueil des étudiants par les Cercles. En savoir plus

Au programme 18h00 | Accueil des invités18h30 | Cérémonie officielle et remise des insignes aux Docteurs Honoris Causa (DHC)20h00 | Cocktail dînatoireEn 2024, c’est la thématique « Honneur aux Hérauts » qui a été retenue pour mettre à l’honneur quatre personnalités engagées qui à travers leur art, leur métier, ou leur vocation, à la manière de ces messagers héroïques du Moyen-Âge, portent haut la voix de ceux à qui la parole est déniée.  “C’est en se laissant inspirer par nos nouveaux docteurs honoris causa et en nous soumettant sans complaisance à la critique, que nous souhaitons poursuivre notre progression vers toujours davantage de responsabilité, au service de la justice sociale et environnementale” - Annick Castiaux, Rectrice de l’UNamur.  Inscription souhaitée pour le 26 septembre 2024. S'inscrire à la cérémonie

Jury Prof. Sabine HENRY (UNamur), présidenteProf. Vincent HALLET (UNamur), secrétaireProf. Sandra SOARES-FRAZAO (UCLouvain)Prof. Serge BROUYERE (ULiège)Dr Amaël POULAIN (S.A. TRAQUA)Prof. Hervé JOURDE (Université de Montpellier)Dr Jean-Christophe MARECHAL (BRGM - Montpellier) Résumé Un essai de traçage est une méthodologie de terrain très utilisée en hydrogéologie notamment pour caractériser des écoulements souterrains en milieu karstique. Il consiste à injecter un traceur dans une rivière, une perte ou un puits, une substance qui peut être détectée en aval par un appareil de mesure. Les traceurs plus communs sont des substances fluorescentes telles que la fluorescéine, qui peuvent être facilement détectées par des fluorimètres de terrain. La méthodologique classique du traçage implique l’utilisation d’un seul fluorimètre qui, par facilité d’accès est souvent placé sur le côté de la rivière, proche de la berge. Le développement de nouveaux fluorimètres compacts, autonomes et peu couteux ont permis de réaliser des traçages « multipoints », c’est-à-dire des traçages impliquant l’utilisation de plusieurs fluorimètres placés au travers d’une section de rivière souterraine. Des études récentes montrant que la position de l’appareil semble avoir un impact significatif sur la qualité du résultat, l’objectif de la thèse est de quantifier les hétérogénéités de signal en fonction de la position de l’appareil. Cette méthodologie est appliquée à plusieurs sites karstiques de Wallonie. Les résultats montrent que l’hydrodynamique complexe du karst crée en continu de l’hétérogénéité qui peut être significative (jusqu’à 56 % sur certains paramètres). De plus, grâce à l’utilisation de modèles numériques d’écoulement de fluide (1D et 3D), un lien entre l’hydrodynamisme de la rivière et ces hétérogénéités peut être établi. À la suite de l’étude, diverses recommandations peuvent être proposées quant à la position des fluorimètres afin de garantir un résultat optimal.

Thèse de doctorat en sciences biologiques Résumé Nanotechnology is one of the most important fields of innovation in the 21st century. Engineered nanoparticles are used in a wide range of products and industries such as cosmetics, electronics, food packaging, textiles, and even medicine. However, the rapid development of these new materials comes with the challenge of accurately assessing the risks they may pose to human health and the environment. Once released into aquatic ecosystems, nanoparticles are expected to interact with other co-occurring pollutants, including other nanoparticles. However, the effects resulting from exposure to mixtures of nanomaterials on aquatic organisms are rarely known.In this context, the present thesis aimed to assess the effects of exposure to two of the most widely used nanoparticles, zinc oxide (ZnO) and titanium dioxide (TiO2), separately and in a mixture, using a model fish species, the rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Different approaches were developed to achieve this goal. First, an in vitro model was used to highlight the differences in behavior and toxicity between the individual nanoparticles and their mixture. Rainbow trout were then exposed to environmentally realistic concentrations of the two nanoparticles individually and their mixture. In the first place, the gill's innate immunity and its associated microbiota were studied as they represent the first line of defense of the organism's immune systems, but also because gills represent one of the routes of entrance for nanoparticles in the organism. A stress-on-stress approach was also employed. The trout were challenged with a pathogenic bacterium following the exposure to the nanomaterials to assess their effect on the immunocompetence of the fish.Through this multifaceted approach, this thesis helped provide new insights into the behavior of nanoparticle mixtures and their potential for toxicity. Our findings show that exposure to nanoparticles, usually regarded as having low toxicity potential such as TiO2, may induce toxicological effects when interacting with other nanoparticles. Jury Prof. Frédéric SILVESTRE (UNamur), présidentProf. Patrick KESTEMONT (UNamur), promoteur et secrétaireDr Valérie CORNET (UNamur)Prof. Joachim STURVE (University of Gothenburg)Prof. Catherine MOUNEYRAC (Université Catholique de l’Ouest)Prof. Mutien-Marie GARIGLIANI (Université de Liège)