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Conférence de Chimie donnée par le Dr. Thomas Boltje de l'Université de Radboud de Nimègue.Bienvenue à tous.

Consanguinity refers to the offspring produced from the union of two closely related individuals who share at least one common ancestor (Temaj et al. 2022). Some communities have high rates of consanguineous marriages, especially in the Middle East, where consanguinity rates of first-cousin marriages vary in Gulf countries from 20 to 50 % (Ben-Omran et al. 2020). This high rate of consanguineous marriages is due to cultural, geographical, historical, financial, political, or religious reasons (Temaj et al. 2022) (Ben-Omran et al. 2020).Consanguinity increases the chance/risk/probability to be homozygous for rare mutations in the general population (Temaj et al. 2022). These mutations can cause recessive autosomal pathologies that may be extremely rare known as rare diseases (Temaj et al. 2022). In many Middle Eastern populations, consanguineous relationships are very common, providing geneticists with a valuable source for discovering "new" genes and identifying their functions (Ben-Omran et al. 2020). Identifying these genes can help carry out diagnostic and predictive tests (genetic counseling) in affected families (Ben-Omran et al. 2020; Temaj et al. 2022). In some cases, understanding the pathophysiological mechanisms involved in diseases can also lead to new therapeutic strategies (Salzberg 2018).In recent years, the development of Next Generation Sequencing (NGS) technologies has led to a faster identification of genes involved in rare diseases (Lal et al. 2016). Sequencing the entire genome (Whole Genome Sequencing, WGS) or the exome (Whole Exome sequencing, WES) can be achieved quickly and inexpensively (Salzberg 2018).Rare diseases are Mendelian monogenic diseases, that result from specific pathogenic variants in single genes, called germline mutations. These mutations occurring in the coding or the non-coding regions in the gene, can be inherited in dominant, recessive, or X-linked transmission modes within a family (Tukker et al. 2021). Coding sequences, known as exons, directly encode the amino acid sequence of proteins essential for various cellular functions, including enzymatic reactions, cell signaling, and structural support. Pathogenic variants within coding sequences can lead to significant disruptions and alterations in the protein structure, function, and stability (Li et al. 2013).  However non-coding sequences that represents around 98% of the entire human genome, include introns, enhancers, promotors, and regulatory elements that regulate genes’ expression. The presence of a pathogenic variant in one of these regions can alter mRNA processing and gene expression and disrupt the delicate balance of gene regulation. REFERENCEWhile coding regions, constitutes around 1 to 2% of the entire genome, , the precise functions of non-coding regions are still unraveled (Moyon et al. 2022).Our project has two main objectives.A) Firstly, to identify the pathogenic variant responsible for a syndromic neurodevelopmental disorder (NDD) in a young boy from a consanguineous Lebanese family. This step was achieved in 2020 and our results were published in Clinical Genetics. Indeed, a homozygous stop gain mutation in the BOD1 gene (p.R151*) was identified and was shown to be involved in the disease observed in this family. BOD1 is a crucial protein that inhibits the PP2A-B56 phosphatase at the kinetochore, which regulates the recruitment of various proteins (such as PLK1: Polo like Kinase 1 ) to ensure proper chromosome orientation during mitosis (Porter et al. 2013). Additionally, BOD1 is a part of a cytosolic variant of the SET1B/COMPASS complex, which affects the expression of genes related to fatty acid metabolism (Wang et al. 2017). Studies in Drosophila have shown that BOD1 depletion in neurons causes synapse morphological abnormalities and learning defects (Esmaeeli-Nieh et al. 2016). Moreover, BOD1 was described to be responsible for ataxic-like behaviors in mice with conditional in what tissue? Knock-Out (KO) of exon 2 of this gene in the lobes IV-V of the cerebellum  (Liu et al. 2022). On another note, a homozygous nonsense mutation in BOD1 gene (p.R112*) was identified in two related Iranian females, who were diagnosed with moderate form of ID (Intellectual Disability) and primary/secondary amenorrhea (Esmaeeli-Nieh et al. 2016).B) Secondly, we aimed to study the effect of the p.R151* mutation in BOD1 gene on protein expression. To achieve this, we used the CRISPR-Cas9 genome editing technique to create a knock-in (KI) of the mutation in HEK293T cells. We then analyzed the effect of this mutation on the expression of Bod1 protein using Western blot technique. Furthermore, we wanted to investigate the physiological and developmental function of the BOD1 gene. For this purpose, we have generated a conditional knock-out cKO mouse model.

Comme chaque année, la Faculté d’informatique organise un salon emploi dédié aux métiers du numérique. C'est l'UNamur IT Jobs Fair 2025, le jeudi 13/11 à l'Arsenal.

Comme chaque année, la Faculté d’informatique organise un salon emploi dédié aux métiers du numérique. C'est l'UNamur IT Jobs Fair 2024, le mardi 12/11 à l'Arsenal.

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Entrez dans l’univers fascinant de la Space Week Namur 2024 ! Préparez-vous à un voyage extraordinaire à travers les étoiles et les mystères de l’espace. Voici le programme de cette semaine cosmique : Expositions “Objectif étoiles” : Avec cette exposition d'astrophotographie, plongez dans un océan d’étoiles scintillantes et laissez vous émerveiller par les secrets de notre galaxie. “Stellar Scape” :  Une aventure immersive où l'art et les sciences vous transporteront au cœur des paysages stellaires, où chaque étoile raconte une histoire. Événements "Mission ISS : Improvisation Space Station" :  Un spectacle de l’ImproNam, le kot-à-projet namurois d’improvisation théâtrale."Rencontre des astronautes" : Une chance unique pour les jeunes explorateurs de rencontrer des héros de l’espace et d’écouter leurs récits d’aventures au-delà de notre monde. “Mercredi des Savoirs” : Des ateliers interactifs pour les jeunes esprits curieux, prêts à découvrir les merveilles de la science.“Chill & Sciences” : Un moment convivial pour discuter avec un chercheur et un artiste, et explorer les mystères de l’univers. "Premier contact - Arrival" : Un ciné-rencontre proposé par le Caméo et Le Pavillon. "5 ans de l'Observatoire astronomique Antoine Thomas"Visites Visite de l’Observatoire astronomique Antoine Thomas : Une expédition guidée pour percer les secrets de l’observation astronomique et contempler les merveilles du cosmos. Ne manquez pas cette opportunité de plonger dans un univers fantastique et de partager des moments inoubliables avec des passionnés de tous horizons. Rendez-vous à Namur du 7 au 12 octobre 2024 pour la Space Week ! 🚀✨  Cliquez ici pour télécharger le programme et pour vous inscrire aux activités

Jury Prof. Nathalie BURNAY (UNamur), présidenteProf. Sabine HENRY (UNamur), secrétaireDr. Florence DE LONGUEVILLE (UNamur)Prof. Nathalie MONDAIN (Université d’Ottawa)Prof. Etienne PIGUET (Université de Neuchâtel)Prof. Sane TIDIANE (Université Assane Seck/Ziguinchor) Abstract Recent attention to environmental change has highlighted its impact on rural communities, particularly in Africa, where household-level adaptations play a crucial role in larger societal responses. Current research often overlooks these small-scale, everyday adaptations and how they evolve over time, limiting our understanding of rural communities' dynamic responses to environmental changes. This study focused on households living in rural West Africa, more specifically in the region of Saint-Louis in Senegal. To capture the complexity of the household adaptation journeys, the structured timeline mapping methodology was developed, which consists of completing timelines during interviews. Timelines were collected from 39 individuals in 17 households to explore how families perceive and adapt to environmental shifts. In addition, this research reflected on the added value and necessity of interviewing multiple household members to capture diverse lived experiences and ensure a comprehensive household-level perspective.Analysis of the data categorized the adaptation journeys into four typological groups reflecting different sensitivities and adaptive capacities: (1) diversified adjusters, (2) system maintainers, (3) environmental independence strivers, and (4) opportunity-driven adapters. All groups have differentiated responses to similar environmental changes, with differences in the temporality of the response, differences in the types of adaptations, and differences in the amount and diversity of adaptations. These differences result in resilience that evolves unevenly over time. Understanding these varied adaptation pathways lead to formulate policy recommendations aimed at improving adaptive capacity, resilience, and sustainable livelihoods.

Depuis son inauguration en 2019, l’observatoire astronomique de l’UNamur a déployé un programme pédagogique et de médiation scientifique ouvert à toutes et à tous, avec l’ambition de faire découvrir les sciences par le prisme de l’observation des merveilles du ciel. 5 ans plus tard, le pari est réussi ! La petite équipe qui anime les lieux multiplie les collaborations et les activités proposées aux étudiantes et aux étudiants, aux écoles et au grand public. Cet automne, l’Observatoire astronomique célébrera l’empreinte durable qu’il a construite dans les yeux et les cœurs de son public en fêtant son 5e anniversaire. Une occasion de rassembler la communauté qui s’est développée autour de ses projets passés, présents et futurs ! Au programme 11H-16H : Visites de l’observatoireUNamur – Faculté des sciences12H-18H : Possibilité de visiter de l’exposition Stellar ScapeLe Pavillon de la Citadelle de Namur18H30 : Séance académique et réceptionUNamur – Faculté des sciences (S01)Inscriptions demandées via billetweb :

This event will be the perfect opportunity not only to discover the latest advances in the field of biological macromolecules research, but also to share knowledge, collaborate, as well as to showcase the outstanding work of PhD students. PhD students are encouraged to submit an abstract for an oral presentation and/or poster. Five talks will be selected on the basis of received abstracts and added to the final programme. Prizes will be awarded for the best oral presentation and the best poster at the end of the event.  More info about abstract submission and registration on the website

Jury Prof. Benoît CHAMPAGNE (UNamur), présidentProf. Carmela APRILE (UNamur), secrétaireProf. Eric GAIGNEAUX (UCLouvain)Prof. Sonia FIORILLI (Politecnico di Torino)Prof. Wouter MARCHAL (UHasselt) Abstract Heterogeneous acid catalysts became over the years essential to our modern industrial world. Among the possible forms of solid materials with acidic properties, porous silica-based structures embedding active single-sites showed highly promising catalytic activity for various reactions. The insertion of heteroelements inside the SiO2 network is known to introduce a combination of Brønsted and Lewis acid sites which depends on the nature of the element and influences the catalytic properties of the solid. The present thesis investigates the link between the Brønsted/Lewis acid balance introduced by different elements (Al, Ga, In, Ti, Zr, Hf) inserted or finely dispersed in/onto the structure of extra-small silica nanospheres and the catalytic performances of the solids for two distinct biomass derivatives valorization reactions (i.e. conversion of glycerol to solketal and of ethyl levulinate to γ-valerolactone).The optimizations of the syntheses were particularly focusing on the insertion of the element inside the SiO2 matrix to maximize the number of acid sites. In-depth characterizations were conducted on the different substituted nanospheres to probe their morphological, structural, and textural features. A special attention was dedicated to the characterization of the surface acidity. These results were put into perspective with the catalytic performances of the materials. At the end of the investigations, we were able to explain the difference in terms of catalytic activity between the different studied solids and identify the optimal acid properties for the targeted reactions. The stability and recyclability of the best working solids were also assessed, an acute tuning of reaction conditions enabled to reach significatively high conversions, and their performances were tested in challenging conditions (i.e. close to crude feedstock).The knowledge unveiled through these investigations will give precious insight to design new silica-based catalysts with the appropriate acidity for a wide variety of acid-catalyzed reactions.

Rejoignez-nous lors de cette journée scientifique organisée en l'honneur du Professeur Yves Poumay, afin de célébrer sa remarquable carrière de chercheur dans le domaine de la biologie et physiopathologie cutanée. Au programme: des conférences scientifiques données par des orateurs invités, des communications orales et des posters présentés par des jeunes chercheurs, une rétrospective de la carrière d’Yves Poumay, des discours et, pour clôturer en beauté, un drink festif suivi d’un walking dinner.Un appel à abstract est ouvert ! Les jeunes chercheurs actifs dans le domaine de la recherche cutanée sont invités à soumettre un abstract pour une courte communication orale ou la présentation d'un poster.  Plus d'infos sur la page web sur le site de l'Institut NARILIS (voir ci-dessous). Conférenciers invités •    Laure DUMOUTIER, UCLouvain, Institut de Duve•    Gilles LEMAITRE, Université d'Evry/Paris Saclay, Laboratoire de Génomique et Radiobiologie de la Kératinopoïèse•    Bernard MIGNON, Université de Liège, Unité de Recherche de la Faculté de Médecine vétérinaire (FARAH)•    Abdallah MOUND, Université Hassan II de Casablanca, Faculté de Médecine et de Pharmacie•    Arjen NIKKELS, Université de Liège, CHU du Sart Tilman, Service de dermatologie•    Michel SIMON, Université de Toulouse, Institut toulousain des maladies infectieuses et inflammatoires (INFINITY)Nos sponsorsLabconsult | Technigen | MLS | CliniSciences Le comité organisateur Charles Nicaise, Catherine Lambert de Rouvroit, Emilie Faway, Bastien Tirtiaux, Eléa Denil et Valérie De Glas En savoir plus