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A quelques jours de la Journée mondiale de l’eau et du Printemps des Sciences 2025, nous vous invitons à une conférence inaugurale sur la thématique de l’eau comme bien commun. Dans une société marquée par les crises et les dérèglements climatiques, réaffirmer la place de l’eau comme “bien commun” pourrait être une voie prometteuse pour mieux préserver ce patrimoine collectif si précieux.4 expert·e·s aux profils variés viendront partager leurs perspectives pour éclairer cet enjeu crucial.Au programme :Mots d’introduction et de bienvenue : Adrien Dolimont, Ministre-Président de la Wallonie et Ministre en charge de la Recherche Annick Castiaux, Rectrice de l’Université de NamurNicolas Velings, Directeur du Département des Sciences, des Technologies et du Vivant de la Haute Ecole Louvain en Hainaut et Président de Synhera  Table-ronde animée par Anne-Sophie Bruyndonckx, avec :Nicolas Brasero, Coordinateur du Contrat de Rivière Haine ASBLAurore Degré, Professeure de physique des sols et d’hydrologie et Vice-Doyenne à l’Enseignement à l'ULiège – Gembloux Agro-Bio TechPatrick Kestemont, Professeur ordinaire de la Faculté des Sciences de l'UNamur, Directeur du laboratoire de Physiologie et Toxicologie Environnementale, Institut de Recherche Life, Earth & EnvironmentLaura Rizzerio, Philosophe, Professeure à l'UNamur, Directrice du Centre Universitaire Notre-Dame de la Paix et membre de l'Institut ESPHINEchanges avec le publicLe Printemps des Sciences est LE rendez-vous incontournable de la culture scientifique et technologique (STEM) en Wallonie et à Bruxelles. L’édition 2025, qui se déroulera du 24 au 30 mars 2025, a pour thème “Eau-rêka”.

Consanguinity refers to the offspring produced from the union of two closely related individuals who share at least one common ancestor (Temaj et al. 2022). Some communities have high rates of consanguineous marriages, especially in the Middle East, where consanguinity rates of first-cousin marriages vary in Gulf countries from 20 to 50 % (Ben-Omran et al. 2020). This high rate of consanguineous marriages is due to cultural, geographical, historical, financial, political, or religious reasons (Temaj et al. 2022) (Ben-Omran et al. 2020).Consanguinity increases the chance/risk/probability to be homozygous for rare mutations in the general population (Temaj et al. 2022). These mutations can cause recessive autosomal pathologies that may be extremely rare known as rare diseases (Temaj et al. 2022). In many Middle Eastern populations, consanguineous relationships are very common, providing geneticists with a valuable source for discovering "new" genes and identifying their functions (Ben-Omran et al. 2020). Identifying these genes can help carry out diagnostic and predictive tests (genetic counseling) in affected families (Ben-Omran et al. 2020; Temaj et al. 2022). In some cases, understanding the pathophysiological mechanisms involved in diseases can also lead to new therapeutic strategies (Salzberg 2018).In recent years, the development of Next Generation Sequencing (NGS) technologies has led to a faster identification of genes involved in rare diseases (Lal et al. 2016). Sequencing the entire genome (Whole Genome Sequencing, WGS) or the exome (Whole Exome sequencing, WES) can be achieved quickly and inexpensively (Salzberg 2018).Rare diseases are Mendelian monogenic diseases, that result from specific pathogenic variants in single genes, called germline mutations. These mutations occurring in the coding or the non-coding regions in the gene, can be inherited in dominant, recessive, or X-linked transmission modes within a family (Tukker et al. 2021). Coding sequences, known as exons, directly encode the amino acid sequence of proteins essential for various cellular functions, including enzymatic reactions, cell signaling, and structural support. Pathogenic variants within coding sequences can lead to significant disruptions and alterations in the protein structure, function, and stability (Li et al. 2013).  However non-coding sequences that represents around 98% of the entire human genome, include introns, enhancers, promotors, and regulatory elements that regulate genes’ expression. The presence of a pathogenic variant in one of these regions can alter mRNA processing and gene expression and disrupt the delicate balance of gene regulation. REFERENCEWhile coding regions, constitutes around 1 to 2% of the entire genome, , the precise functions of non-coding regions are still unraveled (Moyon et al. 2022).Our project has two main objectives.A) Firstly, to identify the pathogenic variant responsible for a syndromic neurodevelopmental disorder (NDD) in a young boy from a consanguineous Lebanese family. This step was achieved in 2020 and our results were published in Clinical Genetics. Indeed, a homozygous stop gain mutation in the BOD1 gene (p.R151*) was identified and was shown to be involved in the disease observed in this family. BOD1 is a crucial protein that inhibits the PP2A-B56 phosphatase at the kinetochore, which regulates the recruitment of various proteins (such as PLK1: Polo like Kinase 1 ) to ensure proper chromosome orientation during mitosis (Porter et al. 2013). Additionally, BOD1 is a part of a cytosolic variant of the SET1B/COMPASS complex, which affects the expression of genes related to fatty acid metabolism (Wang et al. 2017). Studies in Drosophila have shown that BOD1 depletion in neurons causes synapse morphological abnormalities and learning defects (Esmaeeli-Nieh et al. 2016). Moreover, BOD1 was described to be responsible for ataxic-like behaviors in mice with conditional in what tissue? Knock-Out (KO) of exon 2 of this gene in the lobes IV-V of the cerebellum  (Liu et al. 2022). On another note, a homozygous nonsense mutation in BOD1 gene (p.R112*) was identified in two related Iranian females, who were diagnosed with moderate form of ID (Intellectual Disability) and primary/secondary amenorrhea (Esmaeeli-Nieh et al. 2016).B) Secondly, we aimed to study the effect of the p.R151* mutation in BOD1 gene on protein expression. To achieve this, we used the CRISPR-Cas9 genome editing technique to create a knock-in (KI) of the mutation in HEK293T cells. We then analyzed the effect of this mutation on the expression of Bod1 protein using Western blot technique. Furthermore, we wanted to investigate the physiological and developmental function of the BOD1 gene. For this purpose, we have generated a conditional knock-out cKO mouse model.

2025 theme: Stress and emotions in animals The purpose of the symposium aligns with the missions of BCLAS to promote the replacement, reduction and refinement of laboratory animal use by driving reflection, sharing information, providing education and support to the scientific community, authorities and public, in order to lead to an ethical, responsible and qualitative research enabling further improvement in human & animal health.

Dans le cadre du cours d’anglais des Bac 1 de sciences et médecine, les étudiants sont initiés à la vulgarisation orale de concepts scientifiques. Cette année, c’est sous forme de vidéos s’inspirant de la célèbre émission de vulgarisation scientifique, « C’est pas sorcier », que ces futurs biologistes, chimistes, géologues/géographes ou pharmaciens se sont exprimés. Un concours pour élire la meilleure vidéo est lancé, dans le cadre du Printemps des sciences.

La recherche au service de la médecine.Grâce aux recherches menées dans le domaine biomédical, notre espérance de vie a augmenté de manière considérable. Qu’il s’agisse des recherches en génétique ou des nouvelles méthodes pour dépister et traiter les maladies, les sciences biomédicales contribuent plus que jamais aux progrès de la médecine. En étudiant les sciences biomédicales, vous vous intéressez à l’aspect scientifique de la maladie pour mieux la diagnostiquer, mieux la guérir et devenir les partenaires indispensables de la médecine de demain. 

Plongez dans le vaste patrimoine des productions de l’esprit humain en quête de sens et de valeur. Explorez le passé, percevez l’art à travers les siècles, décodez les langues anciennes et modernes, et portez un regard nouveau sur l’univers captivant du cinéma.À travers les œuvres, les langues, les documents et les courants de pensée, parcourez la diversité culturelle, contextuelle et temporelle des grandes questions de l’humanité.Votre curiosité est la seule limite. Bienvenue à la Faculté de philosophie et lettres de l’UNamur !

La santé est votre atout le plus précieux. Pour faire face à la douleur et à la maladie, vous avez régulièrement recours à des médicaments. Remèdes naturels, synthétiques, biosynthétiques… le choix est vaste. Le pharmacien, spécialiste des médicaments, vous conseille. Vous connaissez le pharmacien d’officine, mais les diplômés en pharmacie peuvent exercer bien d’autres activités pour contribuer à l’amélioration de notre santé et de notre qualité de vie. 

Le combat contre la maladie est une science et un art. La connaissance de l’être humain, des pathologies et des médicaments est la clé de la lutte contre la maladie. Mais l’essentiel de l’art médical se pratique au contact des patients qui cherchent un médecin rigoureux, aux connaissances solides, au raisonnement sûr, mais aussi profondément chaleureux et humain. 

L’Histoire prospecte le passé humain dans toute sa complexité : populations, économies, techniques politiques, religions, idéologies, arts… Elle emprunte aux sciences humaines les questions et les méthodes qui permettent de saisir les corrélations, de déceler des genèses, en un mot, de comprendre l’aventure humaine. L’Histoire se tourne aussi vers le futur ! Pour préparer l’avenir, vous agissez aujourd’hui sur la base de votre connaissance du passé ! 

Partez à la découverte des sujets privilégiés de l’archéologue et de l’historien de l’art et découvrez les œuvres d’art et les témoins matériels du passé et du présent ! La formation en histoire de l’art et archéologie vous apprend à identifier toutes les réalisations artistiques et techniques, des origines à nos jours, à les replacer dans leur contexte, à étudier l'évolution des formes et leur signification socioculturelle, politique, économique, religieuse et esthétique. 

Vous êtes encore sous le charme du livre que vous venez de terminer. Un tel talent vous fait rêver. Il vous donne, une fois encore, l’envie de mieux connaître cette belle langue française, d’en découvrir la littérature et les auteurs et de développer vos capacités d’analyse, de critique et de rédaction. Les études de langues et littératures françaises et romanes vous donneront l’occasion de développer toutes ces compétences et de faire de votre passion un puissant outil d’insertion professionnelle. 

« If you talk to a man in a language he understands, that goes to his head. If you talk to him in his language, that goes to his heart. » – Nelson Mandela L’étude des langues et lettres germaniques vous offre bien plus que la maitrise de la communication en néerlandais, anglais ou allemand. Elle vous offre également un « voyage » à travers les paysages linguistiques, littéraires, culturels, sociopolitiques et médiatiques des pays néerlandophones, anglophones ou germanophones et vous permet d’acquérir des compétences interculturelles fort demandées sur le marché de l’emploi belge et international.