Au terme de son apprentissage, l’étudiant sera en mesure :
Ce cours donne un aperçu complet du processus de développement préclinique d’une molécule thérapeutique. Chaque étape du processus est développée de façon approfondie et présentée conformément à la législation en vigueur à l’EMA (Agence Européenne des Médicaments).
Travaux pratiques
Magistrale associée à 30 heures de travaux pratiques.
Examen oral: /16
Travaux pratiques: /4 sur base du test d'entrée réalisé à chaque séance et des rapports soumis par groupe de deux, une semaine après la séance.
Les modalités exactes de l’évaluation sont susceptibles d’être modifiées lors de l’élaboration des horaires d’examens, en fonction des contraintes pratiques auxquelles l’administration facultaire peut être confrontée, ou en cas de maladie/cas de force majeure/empiètement avec un stage, ou encore à cause de la situation sanitaire liée au coronavirus.
Le diaporama PowerPoint, le livret des travaux pratiques, ainsi que les articles de recherche et de review proposés en support à l'étude.
| Formation | Programme d’études | Bloc | Crédits | Obligatoire |
|---|---|---|---|---|
| Master 120 en sciences pharmaceutiques, à finalité spécialisée | Standard | 0 | 3 | |
| Master 120 en sciences pharmaceutiques, à finalité approfondie | Standard | 0 | 3 | |
| Master 120 en sciences pharmaceutiques, à finalité approfondie | Standard | 1 | 3 | |
| Master 120 en sciences pharmaceutiques, à finalité spécialisée | Standard | 1 | 3 |