- acquérir une analyse critique des stratégie de synthèse de molécules naturelles
- maîtriser, d'une manière transversale, les grandes transformations utiles pour la synthèse totale (macrocyclisations, condensations, réactions péricycliques, réactifs et catalyseurs les plus employés, stratégies de protections orthogonales etc...)
- Faire le lien entre mécanisme et stéréosélectivité dans le contexte d'une synthèse multi-étape
L'objectif principal est d'acquérir une vision globale sur les outils permettant la synthèse de molécules naturelles : la stratégie de synthèse, le choix des réactifs de condensation et de macrocyclisation (etc...) sont ainsi abordés. Ce cours repose sur un travail détaillé et approfondi de publications.
- synthèse des épothilones - synthèse de stéroïdes - synthèse de polyènes et de polycétides - synthèse totale du taxol - synthèses biomimétiques.
Cours oral interactif avec participation permanente des étudiants.
L'évaluation est généralement un examen écrit. Toutefois, en fonction du nombre d'étudiant participant à cette Unité d'Enseignement, l'évaluation pourra se faire sous forme d'une étude bibliographique qui sera présentée d'une manière orale devant la classe.
Les publications à lire seront indiquées pendant le cours et disponible sur Webcampus.
| Formation | Programme d’études | Bloc | Crédits | Obligatoire |
|---|---|---|---|---|
| Master 60 en sciences chimiques | Standard | 0 | 4 | |
| Standard | 0 | 4 | ||
| Master 60 en sciences chimiques | Standard | 1 | 4 | |
| Standard | 1 | 4 |