A l'issue des travaux pratiques intégrés, l'étudiant sera capable d'analyse des résultats PCR et de distinguer des résultats positifs ou négatifs. Il sera à même d'utiiliser une HPLC et d'analyser les résultats. Finalement, l'étudiant sera capable de rédiger des rapports de validations basés sur les guidelines officielles.
En plus d'utiliser le matériel et la verrerie classique de laboratoire , l'étudiant devra être capable d'utiliser les méthodes PCR . L'étudiant comprendra le principe de la séparation chromatographique et devra être capable d'utiliser une HPLC couplée à un détecteur (DAD) sur base d'un guide d'utilisateur préalablement founi. Enfin, l'étudiant devra être capable de trouver en ligne les informations essentielles pour lui permettre de rédiger un dossier de validation correcte.
Les travaux pratiques intégrés seront constitués de 3 séances de TPs et de séminaires interractifs.
1) Comparatif de méthodes "Polymerase Chain Reaction" classique et de routine clinique
2) Cinétique de relargage etdosage chromatographique de principe actif
3) Rédaction d'un dossier de validation d'une méthode analytique par spectrométrie
4) Séminaires interractifs
La séance de laboratoire débutera par une interrogation d'entrée. S'en suivra une brève explication de l'assistant sur la matière du jour, la réalisation du TP et la rédaction du rapport de TP.
La répartition entre l'évaluation continue (interrogation d'entrée et rapports) ainsi que l'examen écrit se retrouveront dans le syllabus de TPs. Les TPs étant obligatoires, toute absence non justifiée se soldera par un 0 à l'interrogation d'entrée et au rapport.
| Formation | Programme d’études | Bloc | Crédits | Obligatoire |
|---|---|---|---|---|
| Master 120 en sciences pharmaceutiques, à finalité spécialisée | Standard | 0 | 4 | |
| Master 120 en sciences pharmaceutiques, à finalité spécialisée | Standard | 1 | 4 |