Au terme de son apprentissage, l’étudiant sera en mesure d’expliquer l’interaction d’un médicament avec l’organisme humain et de déterminer les propriétés pharmacocinétiques d’un médicament.
Intégrer les notions de biochimie, de physiologie, de transduction du signal et de liaison des ligands aux récepteurs.
TD1
• Bases de pharmacocinétique
• Diffusion passive (pH/pka)
• Bolus IV dans un modèle mono- ou bi-compartemental
TD2
Doses réitérées (PO) et Perfusion lente (particularités en cas d’IR et IH)
TD3
Convertir la clairance (CL) in vitro, à partir d’un modèle de métabolisation, en CL hépatique de l’individu
TD4
Etudes PK (PharmacoKinetic = pharmacocinétique) et PD (PharmacoDynamic = pharmacodynamie) dans les populations spéciales.
Mix entre enseignement ex cathedra et inversé associé à des travaux dirigés illustrant les notions de pharmacocinétique abordées en cours.
Examen écrit évaluant la théorie et les exercices à partir de questions ouvertes, questions Vrai / Faux et exercices. La répartition de la note est la suivante:
- Les chapitres Introduction, Pharmacodynamie et Pharmacologie spéciale sont notés /10
- Le chapitre Pharmacocinétiques et les Travaux Dirigés sont notés /10.
Le diaporama PowerPoint, le livret des travaux pratiques, ainsi que les articles de recherche et de review proposés en support à l'étude sont disponibles sur Webcampus.
General and Molecular Pharmacology (Edited byClementi & Fumagalli), WILEY
Pharmacology (Edited by Hacker, Bachman, Messer), Elsevier-Academic Press
Pharmacologie (Edited by Landry & Gies), Dunod
| Formation | Programme d’études | Bloc | Crédits | Obligatoire |
|---|---|---|---|---|
| Standard | 0 | 4 | ||
| Standard | 3 | 4 |