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La défense aura lieu dans l'auditoire M21 (bâtiment 6), accessible via la Cour des Cercles au 3, rue Joseph Grafé.  Elle sera suivie d'un drink, qui prendra place dans l'Espace Bauchau (bâtiment 22), également accessible via la Cour des Cercles au 3, rue Joseph Grafé."Evolution and consequences of androgenesis in the invasive clam genus Corbicula".Chez la plupart des Eucaryotes, la reproduction sexuée implique la production de gamètes réduits par méiose canonique, suivie d’une fécondation pour restaurer la ploïdie parentale et produire une progéniture génétiquement variable. Cependant, différents modes de reproduction ont émergé indépendamment et à plusieurs reprises chez les Eucaryotes, montrant de diverses modifications des mécanismes de la gamétogenèse pour produire une descendance qui restaure ou maintient la ploïdie parentale sans méiose canonique. Parmi eux, plusieurs modes de reproduction asexuée impliquent encore la méiose et la fécondation, mais seul le génome paternel ou maternel est transmis à la génération suivante. L'un de ces modes de reproduction est l'androgenèse, dans lequel la progéniture hérite uniquement de l'entièreté du génome nucléaire paternel, tandis que les chromosomes nucléaires maternels sont perdus par divers processus. Ce mode de reproduction permet une transmission clonale du génome paternel à la descendance, tandis que le génome nucléaire maternel n'est pas transmis. Dans la plupart des cas, le génome mitochondrial de l'ovocyte est néanmoins transmis. L'androgenèse est considérée comme du parasitisme sexuel où les ovules des femelles sont des ressources utilisées par les mâles pour propager leurs gènes. Ce parasitisme sexuel peut même se produire entre espèces distinctes.Bien que l'androgenèse soit un mode de reproduction rare dans la nature, il est répandu chez les palourdes du genre Corbicula. Ce groupe de bivalves présente des caractéristiques reproductrices complexes : le mode de reproduction peut être sexué, impliquant des spermatozoïdes uniflagellés, ou androgénétique, avec la production de spermatozoïdes biflagellés non réduits ; le niveau de ploïdie varie de la diploïdie, triploïdie, ou tétraploïdie ; le système sexuel inclut le gonochorisme strict, l'hermaphrodisme simultané, l'androdioécie, la trioécie, voire l'hermaphrodisme séquentiel et la gynodioécie ; enfin, leurs stratégies d'incubation des larves incluent l'oviparité, l'ovoviviparité ou la viviparité. Étonnamment, alors que les lignées androgénétiques de Corbicula sont abondantes en Asie, en Afrique et en Océanie, et envahissantes en Amérique et en Europe, les espèces sexuées restent restreintes à quelques localités dans leur aire de répartition native.En raison des traits de vie inhabituels des palourdes Corbicula, leur taxonomie est non résolue et la définition des espèces est complexe dans ce groupe. Les lignées androgénétiques peuvent utiliser les ovocytes d'autres espèces pour se reproduire, entraînant un « mismatch cytonucléaire » : le génome nucléaire d'une espèce est combiné avec le génome mitochondrial d'une autre espèce dans la progéniture. Dans certains cas, le génome maternel est partiellement transmis, conduisant à la formation de zygotes polyploïdes avec les génomes nucléaires paternel et maternel. Lorsque cela se produit entre différentes espèces de Corbicula, ce phénomène conduit à la formation d'hybrides, brouillant ainsi la délimitation des espèces dans ce taxon.Le genre Corbicula est un modèle unique pour étudier l'évolution des caractéristiques reproductrices chez les animaux. Le présent travail aborde des questions sur l'évolution de l'androgénèse, la sexualité occasionnelle, la délimitation des espèces, les hybridations et l'invasion biologique.Membres du juryPr. Karine Van Doninck (Promotrice, Université Libre de Bruxelles)Dr. Jonathan Marescaux (Co-promoteur, e-biom)Pr. Thierry Backejau (Royal Belgian Institute of Natural Sciences)Pr. Alice Dennis (Université de Namur)Pr. Jean-François Flot (Université Libre de Bruxelles)

Cet événement sera consacré aux progrès en matière d'alimentation, de nutrition et de santé dans le cadre d'un système allant de la ferme à la table. Des sessions plénières, des ateliers et des visites de centres de recherche et d’universités seront également organisés. Cet événement unique sera l'occasion :D'explorer des solutions durablesDe découvrir l'expertise scientifique de la Wallonie,D'accéder aux dernières recherches et innovations dans le secteur,D'échanger avec des experts internationaux et développer votre réseau,De collaborer à des projets concrets pour avoir un impact positif et durable.2 jours avec plus de 150 participants internationaux et entreprises belges. L'inscription est gratuite mais obligatoire.Plus d'infos, inscriptions et programme complet ICI ! 

Les 23 et 24 janvier 2025, des experts de l’UNamur étaient présents au salon SETT (School Education Transformation Technology) pour sa sixième édition. Un rendez-vous incontournable du numérique dans l'enseignement en Fédération Wallonie-Bruxelles, dédié aux directeurs, enseignants et conseillers technico-pédagogiques.  

Nathalie Burnay, professeure en Faculté EMCP et membre de l’Institut TRANSITIONS, vient d’obtenir un financement PDR du F.R.S-FNRS pour son projet BRIDGE-EXT. En collaboration avec la Haute Ecole de Travail social de Lausanne, elle s’intéressera aux situations et aux raisons qui contribuent à la poursuite de l’activité professionnelles après l’âge légal de la retraite. 

Au programme Des interventions d’experts et de chercheurs dans le domaine de la data science, , de l’IA, des jumeaux numériques, du droit du numérique et des processus participatifs.Inscriptions sur le site internet Vivre la Ville...

« Je suis un drogué d’actualité » Visage connu de la RTBF, Laurent Mathieu présente le journal télévisé de la RTBF depuis près de huit ans, d’abord le week-end et depuis peu, le 19h30.  Après une maîtrise en sciences de gestion à l’Université de Namur, il a fait le choix de se réorienter vers le journalisme. Rencontre. 

Thématiques principalesMatériaux électrochromes plasmoniquesSpectroscopies exaltées en surface (SERS – SEIRA)Hétérostructures de matériaux 2DImages STM de matériaux 2DCroissance des matériaux et diffusion atomique

Mohamed Achehboune | Assistant Professor  UM6P, BenGuerir, MaroccoPauline Castenetto | Postdoc - QuAOMs Group – Uhasselt, BelgiumThomas ChanierTanguy ColleuNicolas Demoor | Quantitative Analyste – Belfius, BelgiumAdam FetekeNicolas Geuquet | IT Project Manager – ORES, BelgiumSouraya Goumri-Said | Professor of Physics at Alfaisal University – Riyadh – KSAPhilippe GaillardStéphane-Olivier Guillaume | Senior Software development Engineer - Siemens Digital Industries Software Patrick Hermet | CNRS researcher – Montpellier, FranceAntoine Honet | Postdoc - Squares, ULB, BelgiumHafid Khalfoun | Enseignant-chercheur - Université of Chlef, AlgériaSylvain Latil | Chercheur – CEA – FranceMichaël Lobet | FNRS researcher – Physics department - NISM – UNamurBruno Majerus | Optical Simulation Engineer - AGC Glass EuropeRosa Moronta-Perez | Quality Control – GAZC - SpainHernan Santos | Professor, Universidad Rye Juan Carlos, SpainDimpy Sharma Bing Zheng 

En 2022, le Professeur Guillaume Berionni a obtenu une subvention de consolidation ERC.

Nos Cover pages Le projet ERC B-YOND Ce projet a été financé par le Conseil européen de la recherche (ERC) dans le cadre du programme de recherche et d'innovation Horizon Europe de l'Union européenne (convention de subvention n° 101044649). Plus d'infos sur le projet ERC B-YOND Nos publications Enhancing the Lewis Superacidity of Pyramidal Boranes With Boratriptycenes Containing Positively Charged Pyridinium Units. N. Niessen, L. Mineur, A. Chardon, A. Osi, A. I. Adjieufack, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Chemistry Europe, 2025, submitted. [Download coming soon] – 64 Synthesis of Vinyl Boronates from Aldehydes and Ketones by Peterson Olefination: Investigation of the Peterson/Boron‐Wittig Chemoselectivity. J. Janssens, G. Berionni, R. Robiette, Eur. J. Org. Chem. 2025, e202500033. [Download] – 63 Atropisomerism in Triarylboranes: Lewis Base Assisted Rotation at C−B Stereogenic Axis in Asymmetrical Boron Lewis Acids. T.-H. Doan, A. Chardon, N. Vanthuyne, T. N. Ramos, N. Tumanov, L. Fusaro, M. Albalat, L. Collard, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, e202421931. [Download] – 62Reactivity and Steric Parameters from 2D to 3D Bulky Pyridines: Increasing Steric Demand at Nitrogen with Chiral Azatriptycenes, A. BenSaida, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, N. Vanthuyne, R.     Robiette, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202407503. [Download] – 61 - Regulating iminophosphorane PN bond reactivity through geometric constraints with cage-shaped triarylphosphines. L. Hu, S. Chakraborty, N. Tumanov, J. Wouters, R. Robiette, G. Berionni, Chem. Comm. 2024, 60, 7073. [Download] – 60 Frustrated Lewis pair chemistry: early concepts, scope, and recent developments with 9-phosphatriptycenes Damien M., Benoit C., Guillaume B., Chimie Nouvelle n°143, 2023, 15 - [Download] - 59Controlling precision on the ring: "Desired borylation of fluoroaromatic compounds is achieved with cobalt catalyst" Guillaume B., Science 382, 2023, 1122-1123 - [Download] - 58Association of Pyramidal Boron Lewis Superacids with Pyridines: Bending 2,4,6-Collidine with the 10-Sulfonium-9-boratriptycene Osi, A., Niessen, N., Mahaut, D., Champagne, B., Chardon, A., Tumanov, N., Wouters, J., Berionni, G., Z. Anorg. Allg. Chem. 2023, 649, e202300066. [Download] - 57A focus on anionic boron anthracenes and triptycenes as entry point toward B-doped polyaromatic materials and Lewis acids G. Berionni, Chem. Sci., 2023, 14, 5241-5242 - [Download] - 56From Proton to Boron: The Lewis Analogs of Protonated Brønsted Super Acids, Osi, A., Tumanov, N., Fusaro, L., Wouters, J., Berionni, G., Chardon, A., Chem. Eur. J. 2023, e202301146 - [Download] - 55 - Dedicated to Prof. Alain Krief for his 80th birthday.Regioselective Transition-Metal Free Arenes C-H Borylations: From Directing Groups to Borylation Template Reagents, G. Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202210284. - [Download] - 54Reprogramming Main-Group Compounds: Toward New Superelectrophilic and Superacidic Catalysts, G. Berionni, Chimie Nouvelle, 2022, 139, 27-29. - DOI: 10.52809/cn2022.nxmn2068 - [download] - 53A Selenium Substituted Pyramidal 9-Boratriptycene Lewis Acid, A. Osi, N. Tumanov, J. Wouters, A. Chardon, G. Berionni, Synthesis 2022, online - DOI: 10.1055/a-1840-5680 - [download] - 529-phosphatriptycene derivatives: from their weak basicity to their application in frustrated Lewis pair chemistry, D. Mahaut, G. Berionni, B. Champagne, J. Phys. Chem. A, 2022, 126, 18, 2794–2801 - [download] - 51 Frustrated Lewis pair-catalyzed hydrogenation of unactivated alkenes with sterically hindered 9-phosphatriptycenes, D. Mahaut, B. Champagne, G. Berionni, 2022, ChemCatChem 2022,14,   e202200294. - [download] – 50Taming the Lewis Superacidity of Non-Planar Boranes: C-H Bond Activation and Non-Classical Binding Modes at Boron - A. Osi, D. Mahaut, N. Tumanov, L. Fusaro, J. Wouters, B. Champagne, A. Chardon, G. Berionni. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202112342. -  [download] – 49 Young Career Focus presents Guillaume Berionni, Synform, 2021, 159-161 - [download] – 48Future Prospects in Boron Chemistry: Boron Lewis Acids in Perspective - Chem. Syn. 2021, 1:10.  - [download] – 47Rational Development of a Metal-Free Bifunctional System for the C-H Activation of Methane: A Density Functional Theory Investigation, D. Mahaut, A. Chardon, L. Mineur, G. Berionni, B. Champagne, ChemPhysChem 2021, 22, 1958–1966. - [download] – 46Six-membered Rings with One Phosphorus Atom, F. Rammal, V. Magné, G. Berionni, S. Lakhdar, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, Elsevier, 2022, Volume 7, 685-717 (book chapter). - [download] – 45Four-membered Rings with One Phosphorus, Arsenic, Antimony, or Bismuth Atom - V. Magné, F. Rammal, G. Berionni, S. Lakhdar, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, Elsevier, 2022, Volume 2, 335-362 (book chapter). -  [download] – 44Sterically hindered ortho-substituted phosphatriptycenes as configurationally stable P-chirogenic triarylphosphines, L. Hu, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, L. Collard, R. Robiette, G. Berionni, Dalton Trans. 2021, 50, 4772-4777 - [download] – 43Triptycene Boronates, Boranes, and Boron Ate‐Complexes: Toward Sterically Hindered Triarylboranes and Trifluoroborates, M. Gama, X. Antognini Silva, T-H. Doan, A. Osi, A. Chardon, N. Tumanov, J. Wouters, G. Berionni, Eur. J. Org. Chem. 2021, 1440–1445 - [download] – 42Methylene Bridging Effect on the Structures, Lewis Acidities and Optical Properties of Semi Planar Triarylboranes, T.-H. Doan, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, B. Champagne, G. Berionni, Chem. Eur. J.2021, 27, 1736-1743. - [download] – 41Non-planar Boron Lewis Acids Taking the Next Step: Development of Tunable Lewis Acids, Lewis Superacids and Bifunctional Catalysts, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, A. Ben Saida, G Berionni, Synlett. 2020, 31, 1639-1648. - [download] – 40Controlled Generation of 9-Boratriptycene by Lewis Adduct Dissociation: Accessing a Unique Non-Planar Triarylborane, A. Chardon, A. Osi, D. Mahaut, T.-H. Doan, N. Tumanov, J. Wouters, L. Fusaro, B. Champagne, G Berionni, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 12402-12406. - [download] – 39Pushing the Lewis Acidity Boundaries of Boron Compounds With Non-Planar Triarylboranes Derived from Triptycenes, A. Ben Saida, A. Chardon, A. Osi, N. Tumanov, J. Wouters, A. I. Adjieufack, B. Champagne, G. Berionni,  Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 16889–16893. - [download] – 38Complementary Synthetic Approaches toward 9-Phosphatriptycene and Structure–Reactivity Investigations of Its Association with Sterically Hindered Lewis Acids, L. Hu, D. Mahaut, N. Tumanov, J. Wouters, R. Robiette, G. Berionni, J. Org. Chem. 2019, 84, 11268−11274. - [download] – 37The Halogen–Samarium Exchange Reaction: Synthetic Applications and Kinetics, L. Anthore‐Dalion, A. D. Benischke, B. Wei, G Berionni, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4046. - [download] – 36Opening Up New Research Lines in Lewis Acid/Base Catalysis, G. Berionni, L. Hu, A. Ben Saida, A. Chardon, M. Gama, A. Osi, D. Mahaut, X. Antognini Silva, Chimie Nouvelle, 2018, 128, 13. - [download] – 35Stereospecific Allylic Functionalization: The Reactions of Allylboronate Complexes with Electrophiles, A. D. Benischke, L. Anthore-Dalion, G. Berionni, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 51, 16390-16394.[download] – 34Stereospecific Allylic Functionalization: The Reactions of Allylboronate Complexes with Electrophiles, C. García-Ruiz, J. L.-Y. Chen, C. Sandford, K. Feeney, G. Berionni, H. Mayr, V. K. Aggarwal, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 15324-15327.[download] – 33Mechanistic studies of formal thioboration reactions of alkynes, A. Issaian, D. J. Faizi, J. O. Bailey, P. Mayer, G. Berionni*, D. A. Singleton*, S. A. Blum*, J. Org. Chem. 2017, 82, 8165-8178. [download] – 32Barbier continuous flow preparation and reactions of carbamoyllithiums for nucleophilic amidation, M. A. Ganiek, M. R. Becker, G. Berionni, H. Zipse, P. Knochel*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 10280-10284. [download] – 31Nucleophilicities and Lewis basicities of sterically hindered pyridines, E. Follet, H. Zipse, S. Lakhdar, A. R. Ofial, G. Berionni*, Synthesis 2017, 49, 3495-3504. [special issue on the occasion of the 70th birthday of Professor Herbert Mayr] [download] – 30Superelectrophilicity in Michael-Type Reactions: Water Addition to 4-Nitrobenzodifuroxan, S. Lakhdar,* G. Berionni*, F. Terrier,* Synthesis 2017, 49, 3453-3459. [special issue on the occasion of the 70th birthday of Professor Herbert Mayr] [download] – 29Reactivity-tuning in frustrated Lewis pairs: nucleophilicities and lewis basicities of sterically hindered phosphines, E. Follet, P. Mayer, D. S. Stephenson, A. R. Ofial, G. Berionni*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 7422-7427. [download] – 28Structures, Lewis acidities, electrophilicities, and protecting group abilities of phenyl-fluorenylium and tritylium ions., E. Follet, P. Mayer, G. Berionni*, Chem. Eur. J. 2017, 23, 623-630. [download][Selected as hot paper] – 27Nucleophilicity of alkyl zirconocene and titanocene precatalysts and kinetics of activation by carbenium ions and by B(C6F5)3, G. Berionni*, H. Kurouchi, L. Eisenburger, H. Mayr, Chem. Eur. J.2016, 22, 11196-11200. [download] – 26Avant 2015 - https://researchportal.unamur.be/fr/persons/gberionn/publications/ Le RCO en détails SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Homepage Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Notre équipe Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nos équipements Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nous rejoindre Voir le contenu

Promoteur (PI) Guillaume BERIONNI est également affilié à l'Institut NISM (Pôle FSM)Les autres membresAssistante : Oumayma Ben RomdhaneChercheurs post-docs : Sophie Rodrigues, Romain Losa et Akshitha SelvarajDoctorants : Nicolas Niessen, Antoine Willems, Sayandip Chakraborty, Maxence Bonnevial et Merlin Lieuwouo ChimiStagiaires : Leny Gassas, Dorian JarlanAssistante administrative : Marion Mathot Mai 2024 2ème rang, de gauche à droite : Marion Mathot, Sophie Rodrigues, Nicolas Niessen, Merlin Lieuwouo Chimi, Tom Nazé, Antoine Willems, Lina Guinefa1er rang, de gauche à droite : Mathilde Lebreton, Maxence Bonnevial, Sayandip Chakraborty, Guillaume Berionni, Julia Volk, Kajetan Bijouard, Oumayma Ben Romdhane Le RCO en détails SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Homepage Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Notre recherche Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nos équipements Voir le contenu SVG .cls-1 { fill: #323232; stroke-width: 0px; } Nous rejoindre Voir le contenu

Notre groupe dispose de 3 laboratoires hautement équipés pour la synthèse organique et organométallique.