Résultats de recherche

Proposée à tous les bacheliers de l'UNamur, cette nouvelle unité d’enseignement (UE) "One Health" (Une seule santé) forme à une approche globale et interdisciplinaire de la santé, en tenant compte de ces interactions complexes.L’inauguration officielle de cette nouvelle UE de la Faculté de médecine et de la Faculté des sciences de l’UNamur a eu lieu le 6 février 2025, en présence de Monsieur Yves Coppieters, Ministre de la Santé et de Madame Annick Castiaux, Rectrice de l’UNamur. One Health - une seule santé [MMEDB360]2 crédits10h1er quadrimestreLangue d'enseignement: FrançaisEnseignant : Grégoire Wieërs.

L'unité de recherche en pharmacologie et toxicologie clinique (URPC) a pour mission principale de mener des études et des recherches visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et l'impact clinique des médicaments, des traitements et des interventions médicales. Elle rassemble des acteurs des différents départements de la Faculté de médecine qui travaillent sur des thématiques similaires. 

Consanguinity refers to the offspring produced from the union of two closely related individuals who share at least one common ancestor (Temaj et al. 2022). Some communities have high rates of consanguineous marriages, especially in the Middle East, where consanguinity rates of first-cousin marriages vary in Gulf countries from 20 to 50 % (Ben-Omran et al. 2020). This high rate of consanguineous marriages is due to cultural, geographical, historical, financial, political, or religious reasons (Temaj et al. 2022) (Ben-Omran et al. 2020).Consanguinity increases the chance/risk/probability to be homozygous for rare mutations in the general population (Temaj et al. 2022). These mutations can cause recessive autosomal pathologies that may be extremely rare known as rare diseases (Temaj et al. 2022). In many Middle Eastern populations, consanguineous relationships are very common, providing geneticists with a valuable source for discovering "new" genes and identifying their functions (Ben-Omran et al. 2020). Identifying these genes can help carry out diagnostic and predictive tests (genetic counseling) in affected families (Ben-Omran et al. 2020; Temaj et al. 2022). In some cases, understanding the pathophysiological mechanisms involved in diseases can also lead to new therapeutic strategies (Salzberg 2018).In recent years, the development of Next Generation Sequencing (NGS) technologies has led to a faster identification of genes involved in rare diseases (Lal et al. 2016). Sequencing the entire genome (Whole Genome Sequencing, WGS) or the exome (Whole Exome sequencing, WES) can be achieved quickly and inexpensively (Salzberg 2018).Rare diseases are Mendelian monogenic diseases, that result from specific pathogenic variants in single genes, called germline mutations. These mutations occurring in the coding or the non-coding regions in the gene, can be inherited in dominant, recessive, or X-linked transmission modes within a family (Tukker et al. 2021). Coding sequences, known as exons, directly encode the amino acid sequence of proteins essential for various cellular functions, including enzymatic reactions, cell signaling, and structural support. Pathogenic variants within coding sequences can lead to significant disruptions and alterations in the protein structure, function, and stability (Li et al. 2013).  However non-coding sequences that represents around 98% of the entire human genome, include introns, enhancers, promotors, and regulatory elements that regulate genes’ expression. The presence of a pathogenic variant in one of these regions can alter mRNA processing and gene expression and disrupt the delicate balance of gene regulation. REFERENCEWhile coding regions, constitutes around 1 to 2% of the entire genome, , the precise functions of non-coding regions are still unraveled (Moyon et al. 2022).Our project has two main objectives.A) Firstly, to identify the pathogenic variant responsible for a syndromic neurodevelopmental disorder (NDD) in a young boy from a consanguineous Lebanese family. This step was achieved in 2020 and our results were published in Clinical Genetics. Indeed, a homozygous stop gain mutation in the BOD1 gene (p.R151*) was identified and was shown to be involved in the disease observed in this family. BOD1 is a crucial protein that inhibits the PP2A-B56 phosphatase at the kinetochore, which regulates the recruitment of various proteins (such as PLK1: Polo like Kinase 1 ) to ensure proper chromosome orientation during mitosis (Porter et al. 2013). Additionally, BOD1 is a part of a cytosolic variant of the SET1B/COMPASS complex, which affects the expression of genes related to fatty acid metabolism (Wang et al. 2017). Studies in Drosophila have shown that BOD1 depletion in neurons causes synapse morphological abnormalities and learning defects (Esmaeeli-Nieh et al. 2016). Moreover, BOD1 was described to be responsible for ataxic-like behaviors in mice with conditional in what tissue? Knock-Out (KO) of exon 2 of this gene in the lobes IV-V of the cerebellum  (Liu et al. 2022). On another note, a homozygous nonsense mutation in BOD1 gene (p.R112*) was identified in two related Iranian females, who were diagnosed with moderate form of ID (Intellectual Disability) and primary/secondary amenorrhea (Esmaeeli-Nieh et al. 2016).B) Secondly, we aimed to study the effect of the p.R151* mutation in BOD1 gene on protein expression. To achieve this, we used the CRISPR-Cas9 genome editing technique to create a knock-in (KI) of the mutation in HEK293T cells. We then analyzed the effect of this mutation on the expression of Bod1 protein using Western blot technique. Furthermore, we wanted to investigate the physiological and developmental function of the BOD1 gene. For this purpose, we have generated a conditional knock-out cKO mouse model.

L'UNamur, l'UMons et le FSR vous invitent à la défense publique de thèse de Louise Pierre.TitreStudy of the role of AMPK in autophagic and lysosomal alterations in renal proximal tubular epithelial cells upon lipotoxicityPromoteursProf. Dr. Anne-Emilie Declèves, University of Mons, Mons, BelgiumProf Dr. Thierry Arnoud, University of Namur, Namur, BelgiumJuryProf Dr. Patricia Renard, University of Namur, Namur, BelgiumProf. Dr. Laurence Ris, University of Mons, Mons, BelgiumProf. Dr. Alexandra Tassin, University of Mons, Mons, BelgiumProf. Dr. Luc Bertrand, UCLouvain, Brussels, BelgiumProf. Dr. Sophie de Seigneux, University of Geneva, Geneva, SwitzerlandProf. Dr. Alessandro Luciani, University of Zurich, Zurich, Switzerland

Au cœur de la magnifique réserve forestière de Haugimont, les étudiants de bachelier et master en économie de l’Université de Namur ont participé à un atelier inédit, mêlant réflexion économique et écologie.  

Une offre alimentaire savoureuse, locale et durable : c’est le pari des magasins D’ici , implantés en région namuroise. À la tête de cette initiative, trois anciens de l’UNamur en quête de proximité. 

Après plus de 60 années d’existence, la Faculté des Sciences économiques, sociales et de gestion (FSESG) de l’Université de Namur dévoile son nouveau nom à l’occasion de la rentrée académique. Elle devient la Faculté EMCP ou Faculté Économie Management Communication sciencesPo. Chaque année de nombreux étudiants y sont formés pour devenir de futurs experts et décideurs en économie, en management, en communication et en sciences politiques. Comment faire concilier les méthodes pédagogiques et les axes de recherches avec les enjeux d’une société en transition ? C’est tout le défi relevé par la vision EMCP, reflet d’un travail de réflexion et d’expérience, porté tant par les étudiants que par les membres du personnel.  

Orateur : Prof. Jean-Benoît PILET Jean-Benoit Pilet est professeur en science politique à l’Université libre de Bruxelles. Il y mène ses travaux au sein du Centre d’étude de la vie politique (Cevipol). Depuis le début de sa carrière, il travaille sur les réformes de la démocratie et le rapport des citoyens à la politique (via le vote et d’autres formes de participation politique). Il a notamment travaillé sur les réformes des systèmes électoraux et la personnalisation de la politique, puis sur différentes alternatives à la démocratie représentative comme la démocratie directe, la démocratie participative et délibérative et la technocratie. Il a également pris part à plusieurs projets de recherche internationaux consacrés aux parlementaires et à leur conception de la politique et de la représentation. En savoir plus sur la Chaire Francqui 2024

Comment devenir maitre de stage d’un assistant en médecine générale ? 

Retrouvez ci-dessous toutes les informations sur la journée de la vaccination, organisée par le Département de pharmacie.

Les médecins pourront valoriser leur participation en formation continue via leur numéro INAMI. Plus d'infos et inscription Les membres et les étudiants de l'Université de Namur sont invités à s'inscrire à la conférence du 31/01/2025 ici...