The organic chemistry course ains to give a first overview of :
- the electronic structure and stereochemical features of organic molecules;
- a structure-based approach to the physicochemical properties of organic molecules;
- a thermodynamic and kinetic study of organic reactions and reactive intermediates;
- a summary of basic ionic reaction mechanisms and the reactivity of the most common functional groups.
This introductory organic chemistry course aims to provide students to acquire a basic knowledge of the structural description of organic molecules, and gives them an overview of the main organic reaction mechanism (substitution, addition, elimination). A detailed enough description of structure is given for the students to be able to understand and predict physicochemical properties and basic reactivity of the most common organic funcational groups.
The course tackles three main aspects of organic chemistry. First, the structure of organic molecules is described by means of the valence bond (VB) theory. Aspects such as bond polarisation and resonance will be discussed. Basic elements of static stereochemistry will be presented. Organic nomenclature complements these fundamental aspects. Furthermore, the basic mechanisms in organic chemistry will be studied, mainly from the point of view of the available thermodynamic and kinetic data. These aspects will also covers the concepts of acidity and basicity as well as the factors that govern the stability of the main reactive intermediates (carbocations, carbanions and radicals). Finally, the big classes of organic reaction mechanisms will be presented (eliminations, electrophilic and nucleophilic additions, electrohpilic and nucleophilic substitutions), and based upon these mechanisms, the reactivity of the main organic functional groups will be discussed. Organic reactivity is extrapolated to biological molecules and their interactions that can lead to the development of pharmaceutical compounds will be pinpointed.
1. Electronic structure and covalent bonds
2. Nomenclature of organic compounds
3. Structure and physical properties of molecules
4. Alkenes and alkynes
5. Reactions of alkenes and alkynes
6. Isomerism and stereochemistry
7. Reactions of alcanes
8. Substitution and elimination reactions of halides
9. Reactions of alcohols, ethers and epoxides
10. Delocalised electrons: influence on stability, reactivity and pKa
11. Aromaticity
12. Carbonyl compounds I
13. Carbonyl compounds II
14. Carbonyl compounds III
15. Amino-acids, petides and proteins
16. Organic chemistry of pharmaceutical drugs
The organic chemistry lectures are paired with 7 tutorials. The latter are closely related to the lectures and complement and enhance the understanding of the concepts presented in the lectures.
Travaux dirigés :
Les TD seront évalués par contrôle continu au moyen de deux interrogations prévues au cours de l'année qui seront corrigées par les assistants. La moyenne de celles-ci constitue la note de TD. La note de TD intervient pour 20% dans le calcul de la note globale de l'UE.
Si une interrogation n'a pas été réalisée et que l'absence est justifiée par un certificat médical, celle-ci devra être représentée lors d'une séance de ratrappage organisée sur demande par les assistants. Si cette absence est non-justifiée par un certificat médical, ou que le ratrappage n'a pas été effectué, une cote de 0/20 sera attribuée.
La non-participation à la totalité des interrogations entraîne une épreuve incomplète, sanctionnée par une note globale de 0/20.
Particularités du contrôle continu:
Les TD ne seront pas évalués lors d'une seconde session d'examen. Le résultat des interrogations de TD ne peut être reporté à l'année suivante en cas d'échec global de l'UE.
Examen écrit:
Le cours est évalué par un examen écrit de 3h, corrigé par le professeur et les assistants. La note de l'examen écrit intervient pour 80% dans le calcul de la note globale de l'UE.
En cas d'échec, conformément à ce qui précède, seul l'examen écrit peut être représenté à une session ultérieure, qui suit les mêmes modalités. Les résultats des interrogations sont conservées dans ce cas.
En cas d'absence ou de signature lors de l'examen écrit, une note de 0/20 est attribuée à l'UE, quel que soit le résultat du contrôle continu.
Course book: David Klein, Chimie Organique simple et intuitive, 1ère édition, De Boeck.
Recommended reading:P. Y. Bruice « Essential Organic Chemistry » Pearson, H. Hart « Organic Chemistry: a Short Course » Brooks Cole. P. Y. Bruice « Organic Chemistry » Pearson. K. P. C. Vollhardt, N. E. Schore « Organic Chemistry » WH Freeman. F. A. Carey, R. J. Sundberg « Advanced Organic Chemistry » Kluwer / Plenum. R. Brückner « Advanced Organic Chemistry » Academic Press. J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P.D. Wothers « Organic Chemistry » Oxford University Press.
| Training | Study programme | Block | Credits | Mandatory |
|---|---|---|---|---|
| Bachelor in Pharmacy | Standard | 0 | 7 | |
| Bachelor in Biomedical Sciences | Standard | 0 | 6 | |
| Bachelor in Pharmacy | Standard | 1 | 7 | |
| Bachelor in Biomedical Sciences | Standard | 1 | 6 |